Co-Valsartan Spirig HC 160/25 mg Comprimés pelliculés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

valsartanum, hydrochlorothiazidum

Disponible depuis:

Spirig HealthCare AG

Code ATC:

C09DA03

DCI (Dénomination commune internationale):

valsartanum, hydrochlorothiazidum

forme pharmaceutique:

Comprimés pelliculés

Composition:

valsartanum 160 mg, hydrochlorothiazidum 25 mg, lactosum monohydricum 57.34 mg, cellulosi pulvis, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.91 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Hypertonie

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2020-06-11

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Co-Valsartan Spirig HC®
Qu'est-ce que Co-Valsartan Spirig HC et quand doit-il être utilisé?
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médicament pourrait nuire à leur santé.
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nécessaire.
Co-Valsartan Spirig HC®
Spirig HealthCare AG
Qu'est-ce que Co-Valsartan Spirig HC et quand doit-il être utilisé?
Co-Valsartan Spirig HC contient deux substances actives
complémentaires, qui influencent le système
régulant la pression artérielle dans l'organisme. Il s'agit d'une
part du valsartan qui produit une baisse de
la pression en dilatant les vaisseaux sanguins, et de
l'hydrochlorothiazide qui r

Résumé des caractéristiques du produit

Co-Valsartan Spirig HC®
Spirig HealthCare AG
Composition
Principes actifs
Valsartanum, Hydrochlorothiazidum.
Excipients
Co-Valsartan Spirig HC 80/12.5
Lactose 28.67 mg, cellulose en poudre, hypromellose, croscarmellose
sodique correspondant à 1.46 mg
de sodium, silice colloïdale, stéarate de magnésium, pelliculage:
macrogol 8000, dioxyde de titane
(E171), talc, oxide de fer rouge (E172)
Co-Valsartan Spirig HC 160/12.5
Lactose 66.42 mg, cellulose en poudre, hypromellose, croscarmellose
sodique correspondant à 2.91 mg
de sodium, silice colloïdale, stéarate de magnésium, pelliculage:
macrogol 8000, talc, oxide de fer rouge,
oxide de fer noir, oxide de fer jaune (E172)
Co-Valsartan Spirig HC 160/25
Lactose 57.35 mg, cellulose en poudre, hypromellose, croscarmellose
sodique correspondant à 2.91 mg
de sodium, silice colloïdale, stéarate de magnésium, pelliculage:
macrogol 8000, dioxyde de titane
(E171), talc, oxide de fer jaune, oxide de fer rouge, oxide de fer
noir (E172)
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Co-Valsartan Spirig HC 80/12.5
Comprimé pelliculé à 80 mg de valsartanum et 12.5 mg de
hydrochlorothiazidum.
Comprimés pelliculés roses, biconvexes oblongs, non sécables.
Co-Valsartan Spirig HC 160/12.5
Comprimé pelliculé à 160 mg valsartanum et 12.5 mg de
hydrochlorothiazidum.
Comprimés pelliculés bruns, biconvexes oblongs, non sécables.
Co-Valsartan Spirig HC 160/25
Comprimé pelliculé à 160 mg de valsartanum et 25 mg de
hydrochlorothiazidum.
Comprimés pelliculés oranges, biconvexes oblongs, non sécables.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de l'hypertension essentielle légère à modérée chez
les patients insuffisamment contrôlés par
une monothérapie.
Posologie/Mode d’emploi
La posologie recommandée est de 1 comprimé pelliculé de
Co-Valsartan Spirig HC 80/12.5 par jour. En
cas de baisse insuffisante de la pression artérielle après 3 à 4
semaines de traitement, la poursuite du
traitement par 1 comprimé pelliculé de Co-Valsartan S