CO VALACYCLOVIR Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir)

Disponible depuis:

COBALT PHARMACEUTICALS COMPANY

Code ATC:

J05AB11

DCI (Dénomination commune internationale):

VALACICLOVIR

Dosage:

500MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir) 500MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

21/42/100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128626001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2018-11-12

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
_CO _VALACYCLOVIR
Comprimés de chlorhydrate de valacyclovir
Valacyclovir à 500 et à 1 000 mg
Antiviral
Actavis Pharma Company
6733 Mississauge Road, Suite 400
Mississauga, Ontario
L5N 6J5
Date de révision :
01 février 2016
Numéro de contrôle : 191484
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
SURDOSAGE...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 18
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
20
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 22
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
23
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
23
PHARMACO