CO FENTANYL Timbre

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Fentanyl

Disponible depuis:

COBALT PHARMACEUTICALS COMPANY

Code ATC:

N02AB03

DCI (Dénomination commune internationale):

FENTANYL

Dosage:

37MCG

forme pharmaceutique:

Timbre

Composition:

Fentanyl 37MCG

Mode d'administration:

Transdermique

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Domaine thérapeutique:

OPIATE AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123302016; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2018-05-17

Résumé des caractéristiques du produit

_CO _FENTANYL_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
_CO_ FENTANYL
Système transdermique de fentanyl (Matrice)
12 mcg/h25 mcg/h, 37 mcg/h, 50 mcg/h, 75 mcg/h et 100 mcg/h
Analgésique opioïde
Cobalt Pharmaceuticals Company
Date de révision:
23 août 2017
6733 Mississauga, Suite 400
Mississauga, Ontario
L5N 6J5
Numéro de contrôle de la présentation: 208560
_ _
_CO _FENTANYL_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
16
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUES................................................................................
19
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
21
SURDOSAGE...........................................................................................................................
28
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 29
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
...........................................................................................
32
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION ................................................. 32
FORMES
POSOLOGI
Q
UES,
COMPOS
I
TION
ET
COND
I
TIONNEMENT .......................... 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 35
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
................................................................