Pays: Moldavie
Langue: roumain
Source: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
UPM din Borisov SAD
R06AC03
Chloropyraminum
2%
solutie injectabila
N10
Cu reteta
2012-05-15
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE CLOROPIRAMIN SOLUŢIE INJECTABILĂ NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 17744 DIN 15.05.2012 DENUMIREA COMERCIALĂ Cloropiramin DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Chloropyraminum COMPOZIŢIA PREPARATULUI 1 ml soluţie conţine: _substanţă activă:_ clorhidrat de cloropiramină 20 mg; _substanţe auxiliare:_ _ _ apă pentru injecţii. DESCRIEREA PREPARATULUI Lichid transparent, incolor sau cu nuanţă slab gălbuie, cu miros caracteristic uşor. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antihistaminice, R06A C03. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI_ _FARMACODINAMICE_ Cloropiramina este un blocant al receptorilor H 1 -histaminergici, derivat de etilendiamină. Preîntâmpină dezvoltarea şi ameliorează evoluţia reacţiilor alergice. Manifestă efect sedativ şi antipruriginos exprimat. Manifestă activitate anticolinergică periferică şi spasmolitică moderată. _PROPRIETĂŢI_ _FARMACOCINETICE_ Indiferent de calea de administrare se distribuie bine în organism, inclusiv sistemul nervos central. Se leagă de proteinele plasmatice în raport de 7,9%. Legătura maximă se realizează la pH-ul de 7,4. Se metabolizează în ficat. Se elimină preponderent pe cale renală sub formă de metaboliţi. La copii preparatul este eliminat mai repede decât la adulţi. INDICAŢII TERAPEUTICE Afecţiuni alergice, inclusiv: - urticarie; - boala serului; - edem angioneurotic; - polinoză (febra de fân); - rinopatii alergice; - conjunctivite alergice. Afecţiuni dermatologice, inclusiv: - dermatită de contact; - eczemă acută şi cronică; - erupţii medicamentoase; - dermatoze pruriginoase. Înţepături de insecte. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTR Lire le document complet
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE CLOROPIRAMIN SOLUŢIE INJECTABILĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Cloropiramin DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Chloropyraminum COMPOZIŢIA PREPARATULUI 1 ml soluţie conţine: _substanţă activă:_ clorhidrat de cloropiramină 20 mg; _substanţe auxiliare:_ _ _ apă pentru injecţii. DESCRIEREA PREPARATULUI Lichid transparent, incolor sau cu nuanţă slab gălbuie, cu miros caracteristic uşor. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antihistaminice, R06A C03. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI_ _FARMACODINAMICE _ Cloropiramina este un blocant al receptorilor H 1 -histaminergici, derivat de etilendiamină. Preîntâmpină dezvoltarea şi ameliorează evoluţia reacţiilor alergice. Manifestă efect sedativ şi antipruriginos exprimat. Manifestă activitate anticolinergică periferică şi spasmolitică moderată. _PROPRIETĂŢI_ _FARMACOCINETICE _ Indiferent de calea de administrare se distribuie bine în organism, inclusiv sistemul nervos central. Se leagă de proteinele plasmatice în raport de 7,9%. Legătura maximă se realizează la pH-ul de 7,4. Se metabolizează în ficat. Se elimină preponderent pe cale renală sub formă de metaboliţi. La copii preparatul este eliminat mai repede decât la adulţi. INDICAŢII TERAPEUTICE Afecţiuni alergice, inclusiv: - urticarie; - boala serului; - edem angioneurotic; - polinoză (febra de fân); Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 17744 din 15.05.2012 Modificare din 05.11.2015 Anexa 1 - rinopatii alergice; - conjunctivite alergice. Afecţiuni dermato Lire le document complet