Clopidogrel ratiopharm

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

κλοπιδογρέλη

Disponible depuis:

Archie Samuel s.r.o.

Code ATC:

B01AC04

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel

Groupe thérapeutique:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Domaine thérapeutique:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indications thérapeutiques:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2009-09-23

Notice patient

                                25
Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗ
ΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL
RATIOPHARM 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Clopidogrel ratiopharm και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopid
ogrel
ratiopharm
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel ratiopharm
4.
Πιθα
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
Α
ΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel ratiopharm 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμ
ένιο δισκίο.
Λευκά
έως υπόλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά
και αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέ
ρ
ες μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.
Για περισσότερες πληροφορίες
παρακαλείσθε να ανατρέξετε στην
παράγραφο 5.1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-12-2013
Notice patient Notice patient espagnol 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-12-2013
Notice patient Notice patient tchèque 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-12-2013
Notice patient Notice patient danois 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-12-2013
Notice patient Notice patient allemand 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-12-2013
Notice patient Notice patient estonien 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-12-2013
Notice patient Notice patient anglais 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-12-2013
Notice patient Notice patient français 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-12-2013
Notice patient Notice patient italien 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-12-2013
Notice patient Notice patient letton 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-12-2013
Notice patient Notice patient lituanien 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-12-2013
Notice patient Notice patient hongrois 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-12-2013
Notice patient Notice patient maltais 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-12-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-12-2013
Notice patient Notice patient polonais 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-12-2013
Notice patient Notice patient portugais 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-12-2013
Notice patient Notice patient roumain 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-12-2013
Notice patient Notice patient slovaque 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-12-2013
Notice patient Notice patient slovène 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-12-2013
Notice patient Notice patient finnois 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-12-2013
Notice patient Notice patient suédois 12-12-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-12-2013
Notice patient Notice patient norvégien 12-12-2013
Notice patient Notice patient islandais 12-12-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents