CLOPIDOGREL ALMUS 75 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

clopidogrel 75 mg sous forme de : bésilate de clopidogrel

Disponible depuis:

BIOGARAN

Code ATC:

B01AC04.

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel 75 mg sous forme de : bésilate de clopidogrel

Dosage:

75 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > clopidogrel 75 mg sous forme de : bésilate de clopidogrel

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : B01AC04.CLOPIDOGREL ALMUS contient du clopidogrel et appartient à une classe de médicaments appelés antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes sont de très petits éléments circulant dans le sang et qui s’agrègent lors de la coagulation du sang. En empêchant cette agrégation, les antiagrégants plaquettaires réduisent le risque de formation de caillots sanguins (phénomène appelé thrombose).CLOPIDOGREL ALMUS est utilisé chez l’adulte pour éviter la formation de caillots sanguins (thrombus) dans les vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie également appelée athérothrombose peut conduire à la survenue d’événements athérothrombotiques (tels que l’accident vasculaire cérébral, la crise cardiaque, ou le décès).On vous a prescrit CLOPIDOGREL ALMUS pour empêcher la formation de caillots sanguins et réduire le risque de survenue de tels événements graves car : vous avez des artères qui se sont rigidifiées (aussi connu sous le nom d’athérosclérose), et vous av

Descriptif du produit:

397 416-8 ou 34009 397 416 8 0 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 417-4 ou 34009 397 417 4 1 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 418-0 ou 34009 397 418 0 2 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/10/2018;397 419-7 ou 34009 397 419 7 0 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 420-5 ou 34009 397 420 5 2 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 421-1 ou 34009 397 421 1 3 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 422-8 ou 34009 397 422 8 1 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée le 10/10/2021

Date de l'autorisation:

2009-08-27

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/08/2017
Dénomination du médicament
CLOPIDOGREL ALMUS 75 mg, comprimé pelliculé
Clopidogrel
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CLOPIDOGREL ALMUS 75 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CLOPIDOGREL ALMUS 75 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre CLOPIDOGREL ALMUS 75 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLOPIDOGREL ALMUS 75 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CLOPIDOGREL ALMUS 75 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : B01AC04.
CLOPIDOGREL ALMUS contient du clopidogrel et appartient à une classe
de médicaments appelés antiagrégants
plaquettaires. Les plaquettes sont de très petits éléments
circulant dans le sang et qui s’agrègent lors de la coagulation du
sang. En empêchant cette agrégation, les antiagrégants
plaquettaires réduisent le risque de formation de caillots sanguins
(phénomène appelé thrombose).
CLOPIDOGREL ALMUS est utilisé chez l’adulte pour éviter la
formation de caillots sanguins (thrombus) dans les vaisseaux
sanguins (art�

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/08/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLOPIDOGREL ALMUS 75 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Clopidogrel.............................................................................................................................
75 mg
(Sous forme de bésilate)
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Prévention secondaire des événements athérothrombotiques
Le clopidogrel est indiqué :
·
chez les patients adultes souffrant d’un infarctus du myocarde
(datant de quelques jours à moins de 35 jours), d’un accident
vasculaire cérébral ischémique (datant de plus de 7 jours et de
moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des
membres inférieurs établie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Chez l’adulte et chez le sujet âgé
1 comprimé de clopidogrel à 75 mg en une prise quotidienne.
En cas d’oubli d’une prise
·
si le patient s’en aperçoit moins de 12 heures après l’horaire
prévu de la prise : le patient doit prendre cette dose
immédiatement puis prendre la dose suivante à l’horaire habituel.
·
si le patient s’en aperçoit plus de 12 heures après l’horaire
prévu : le patient doit prendre la dose suivante à l’horaire
habituel, sans doubler la dose.
Population pédiatrique
Le clopidogrel ne doit pas être utilisé chez les enfants en raison
de problèmes d’efficacité (voir rubrique 5.1).
Chez l’insuffisant rénal
L’expérience de ce traitement est limitée chez les patients
présentant une insuffisance rénale (voir rubrique 4.4).
Chez l’insuffisant hépatique
L’expérience de ce traitement est limitée chez les patients
présentant une insuffisance hépatique modérée susceptible
d’entraîner une diathèse hémorragique (voir rubrique 4.4).
Mode d’ad