Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponible depuis:

Sanofi-Aventis Groupe

Code ATC:

B01AC30

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Groupe thérapeutique:

Antitrombotické činidlá

Domaine thérapeutique:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

indications thérapeutiques:

Akútna Koronárna SyndromeMyocardial Myokardu.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2010-03-14

Notice patient

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KLOPIDOGREL/KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMOM
OBALENÉ TABLETY
KLOPIDOGREL/KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMOM
OBALENÉ TABLETY
klopidogrel/kyselina acetylsalicylová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na lekára alebo
lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva a na čo sa
používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva
3.
Ako užívať liek Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať liek Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KLOPIDOGREL/KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ ZENTIVA A NA ČO SA
POUŽÍVA
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva obsahuje klopidogrel a
kyselinu acetylsalicylovú
(ASA) a patrí do skupiny liekov nazývaných antiagregačné lieky.
Krvné doštičky sú veľmi malé
častice, ktoré sa počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto
zhlukovaniu v niektorých druhoch krvných ciev
(nazývajú sa artérie) bránia antiagregačné lieky, ktoré
znižujú možnosť vytvorenia krvnej zrazeniny
(tento proces sa volá aterotrombóza).
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva sa používa u
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva
75 mg/75 mg filmom obalené tablety
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva 75 mg/100 mg filmom
obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva
75 mg/75 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
hydrogénsíranu) a 75 mg
kyseliny acetylsalicylovej (ASA).
_Pomocné látky so známym účinkom: _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7 mg laktózy a 3,3 mg
ricínového oleja hydrogenovaného.
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva 75 mg/100 mg filmom
obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
hydrogénsíranu) a 100 mg
kyseliny acetylsalicylovej (ASA).
_Pomocné látky so známym účinkom: _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 8 mg laktózy a 3,3 mg
ricínového oleja hydrogenovaného.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva
75 mg/75 mg filmom obalené tablety
Žltá, oválna, mierne bikonvexná, na jednej strane s vyrytým
znakom "C75" a na druhej strane "A75".
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva 75 mg/100 mg filmom
obalené tablety
Svetlo ružová, oválna, mierne bikonvexná, na jednej strane s
vyrytým znakom "C75" a na druhej
strane "A100".
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová Zentiva je indikovaný na
sekundárnu prevenciu
aterotrombotických príhod u dospelých pacientov, ktorí už
užívali klopidogrel a kyselinu
acetylsalicylovú (ASA). Klopidogrel/Kyselina acetylsalicylová
Zentiva je fixná kombinácia dávky
liečiv pre pokračovanie liečby u pacientov:

s akútnym koronárnym syndrómom bez elevácie ST segmentu
(nestabilná angína pektoris alebo
non-Q infarkt myokardu), vrátane pacientov podrobených zavedeniu
stentu po pe
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-04-2016
Notice patient Notice patient espagnol 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-04-2016
Notice patient Notice patient tchèque 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-04-2016
Notice patient Notice patient danois 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-04-2016
Notice patient Notice patient allemand 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-04-2016
Notice patient Notice patient estonien 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-04-2016
Notice patient Notice patient grec 13-11-2019
Notice patient Notice patient anglais 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-04-2016
Notice patient Notice patient français 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-04-2016
Notice patient Notice patient italien 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-04-2016
Notice patient Notice patient letton 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-04-2016
Notice patient Notice patient lituanien 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-04-2016
Notice patient Notice patient hongrois 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-04-2016
Notice patient Notice patient maltais 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-04-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-04-2016
Notice patient Notice patient polonais 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-04-2016
Notice patient Notice patient portugais 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-04-2016
Notice patient Notice patient roumain 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-04-2016
Notice patient Notice patient slovène 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-04-2016
Notice patient Notice patient finnois 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-04-2016
Notice patient Notice patient suédois 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-04-2016
Notice patient Notice patient norvégien 13-11-2019
Notice patient Notice patient islandais 13-11-2019
Notice patient Notice patient croate 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-04-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit