CLIMARA 50 Timbre

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Estradiol (Hémihydrate d'estradiol)

Disponible depuis:

BAYER INC

Code ATC:

G03CA03

DCI (Dénomination commune internationale):

ESTRADIOL

Dosage:

50MCG

forme pharmaceutique:

Timbre

Composition:

Estradiol (Hémihydrate d'estradiol) 50MCG

Mode d'administration:

Transdermique

Unités en paquet:

4

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ESTROGENS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106457035; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2007-03-08

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE
Pr
CLIMARA
®
25
Pr
CLIMARA
®
50
Pr
CLIMARA
®
75
Système transdermique d’estradiol hémihydraté
(estradiol-17

)
0,025 mg/jour
0,05 mg/jour
0,075 mg/jour
Œstrogène
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
http://www.bayer.ca
N
o
de contrôle de la présentation : 237725
© 2020, Bayer Inc.
® MC voir www.bayer.ca/tm-mc
Date de révision : 2 juin 2020
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES................................................................................................
12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................
17
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 19
SURDOSAGE
..................................................................................................................
20
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 20
CONSERVATION ET
STABILITÉ.................................................................................
22
PRÉSENTATIONS, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT................................ 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...............................................................
23
ÉTUDES
CLINIQUES....................