Pays: Moldavie
Langue: roumain
Source: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Clenbuterolum
SC Balkan Pharmaceuticals SRL
R03CC13
Clenbuterolum
40 mcg
comprimate filmate
N25x4
cu prescripție
SC Balkan Pharmaceuticals SRL, Republica Moldova
2018-12-04
1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT CLENBUTEROL 20 ΜG COMPRIMATE FILMATE CLENBUTEROL 40 ΜG COMPRIMATE FILMATE Clenbuterol CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au același semne de boală ca dumneavoastră. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Clenbuterol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Clenbuterol 3. Cum să utilizați Clenbuterol 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Clenbuterol 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE CLENBUTEROL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Clenbuterol conţine substanţa activă clenbuterol, care se atribuie grupei de preparate pentru tratamentul bolilor obstructive ale căilor respiratorii. El relaxează mușchii netezi a bronhiilor, ameliorează permeabilitatea lor, înlătură răgușeala și ușurează respirația. Se utilizează pentru înlăturarea spasmului bronșic în astm și alte maladii pulmonare. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CLENBUTEROL NU UTILIZAȚI CLENBUTEROL dacă sunteţi alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); dacă aveți tireotoxicoză (funcția crescută a glandei tiroide); dacă aţi suportat infarct miocardic acut; dacă aveţi afecțiuni cardio-vasculare (boala cardiacă ischemică (tulburarea aprovizionării cu s Lire le document complet
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Clenbuterol 20 µg comprimate filmate Clenbuterol 40 µg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ _CLENBUTEROL 20 ΜG COMPRIMATE FILMATE _ Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de clenbuterol 20 µg. Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat. _ _ _CLENBUTEROL 40 ΜG COMPRIMATE FILMATE _ Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de clenbuterol 40 µg. Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi punctul 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate _CLENBUTEROL 20 ΜG COMPRIMATE FILMATE _ Comprimate filmate rotunde, biconvexe de culoare violet-deschis. În secțiune transversală conținutul intern al comprimatului este de culoare alba. _CLENBUTEROL 40 ΜG COMPRIMATE FILMATE _ Comprimate filmate rotunde, biconvexe de culoare violet. În secțiune transversală conținutul intern al comprimatului este de culoare alba. 4. DATE CLINICE 4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE Clenbuterol este indicat adulţilor pentru tratamentul brohospasmului reversibil în astm bronşic atopic sau neatopic ușor și moderat. În afecţiuni pulmonare cu sindrom bronhoobstructiv, inclusiv bronşita cronică obstructivă, emfizemul pulmonar. 4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze _Administrare la adulţi_ Câte 10-20 µg de 2 ori pe zi, în bronhospasmul sever – până la 80 µg pe zi. După ameliorarea brohospasmului dozele se reduc. Doza de întreţinere – 10 µg de 2 ori pe zi. Grupe speciale de pacienţi _Pacienţi vârstnici_ Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţi vârstnici (cu vârsta ≥ 65 de ani). _Copii şi adolescenţi _ Clenbuterol nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți. _Modul de adimistrare _ Se administrează pe cale orală. Comprimatele filmate trebuie înghiţite întregi, cu o cantitate suficient de lichid. Comprimatele nu trebuie divizate, sfărâmate sau mestecate. 4.3. CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la substanţa activă sau Lire le document complet