Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ticarcilline base
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE
CODE J01CR03
ticarcillin base
1,500 g
poudre
composition pour un flacon de 1,791 g > ticarcilline base : 1,500 g . Sous forme de : ticarcilline sodique 1,672 g > acide clavulanique : 0,100 g . Sous forme de : potassium (clavulanate de) 0,119 g
intraveineuse
1 flacon(s) en verre de 1,791 g
liste I
ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS DE LA FAMILLE DES BETA-LACTAMINES DU GROUPE DES CARBOXY-PENICILLINES, ASSOCIES A UN INHIBITEUR D'ENZYME.
555 934-4 ou 34009 555 934 4 7 - 1 flacon(s) en verre de 1,791 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1991;555 935-0 ou 34009 555 935 0 8 - 25 flacon(s) en verre de 1,791 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 127-0 ou 34009 377 127 0 5 - 10 flacon(s) en verre de 1,791 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/12/2009;
Abrogée
1987-07-24
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 21/12/2009 Dénomination du médicament CLAVENTIN ENFANTS NOURRISSONS ET NOUVEAUX NES 1,5 g/100 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) Ticarcilline base/Acide clavulanique Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CLAVENTIN ENFANTS NOURRISSONS ET NOUVEAUX NES 1,5 g/100 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CLAVENTIN ENFANTS NOURRISSONS ET NOUVEAUX NES 1,5 g/100 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) ? 3. COMMENT UTILISER CLAVENTIN ENFANTS NOURRISSONS ET NOUVEAUX NES 1,5 g/100 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CLAVENTIN ENFANTS NOURRISSONS ET NOUVEAUX NES 1,5 g/100 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CLAVENTIN ENFANTS NOURRISSONS ET NOUVEAUX NES 1,5 g/100 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines du groupe des carboxy-pénicillines, associé à un inhibiteur d'enzyme. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections à germes sensibles, notamment respiratoires, ORL, digestives et intra-abdominales, en particulier périt Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 21/12/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CLAVENTIN ENFANTS NOURRISSONS ET NOUVEAUX NES 1,5 g/100 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ticarcilline sodique ........................................................................................................................... 1,672 g Quantité correspondante à ticarcilline base ......................................................................................... 1,500 g Clavulanate de potassium ................................................................................................................. 0,119 g Quantité correspondante à acide clavulanique ..................................................................................... 0,100 g Pour un flacon. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution injectable (IV). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'association ticarcilline-acide clavulanique. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes reconnus sensibles, notamment dans leurs manifestations: · respiratoires, · ORL, · digestives et intra-abdominales, en particulier péritonéales, · septicémiques, · de la peau et des tissus mous, · ostéoarticulaires, · urinaires, · infections à flore mixte polymicrobienne aéro et anaérobie, à l'exclusion des méningites. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration MODE D'ADMINISTRATION · Perfusion de 20 à 30 min volume de solvant à utiliser: 50 ml · IV lente volume de solvant à utiliser: 10 ml Pour l'administration par perfusion, il est possible d'administrer les Lire le document complet