Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
clarithromycine 500 mg
MYLAN MEDICAL SAS
J01FA09
clarithromycine 500 mg
500 mg
Comprimé
pour un comprimé > clarithromycine 500 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
liste I
ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des macrolides
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01FA09ANTIBIOTIQUE de la famille des macrolides.Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.Il est également indiqué dans le traitement d’ulcère de l’estomac (duodénal ou gastrique).
337 564-0 ou 34009 337 564 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;337 565-7 ou 34009 337 565 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 45 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;337 566-3 ou 34009 337 566 3 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;337 568-6 ou 34009 337 568 6 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;337 569-2 ou 34009 337 569 2 5 - 1 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;337 570-0 ou 34009 337 570 0 7 - 1 flacon(s) polyéthylène de 45 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;337 571-7 ou 34009 337 571 7 5 - 1 flacon(s) polyéthylène de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;337 572-3 ou 34009 337 572 3 6 - 1 flacon(s) polyéthylène de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 974-1 ou 34009 340 974 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 14 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2017;340 975-8 ou 34009 340 975 8 4 - 1 flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;347 830-5 ou 34009 347 830 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;347 831-1 ou 34009 347 831 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;348 736-2 ou 34009 348 736 2 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2017;
Valide
1994-09-01
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/04/2021 Dénomination du médicament CLARITHROMYCINE BIPHAR 500 mg, comprimé pelliculé Clarithromycine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CLARITHROMYCINE BIPHAR 500 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CLARITHROMYCINE BIPHAR 500 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre CLARITHROMYCINE BIPHAR 500 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CLARITHROMYCINE BIPHAR 500 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CLARITHROMYCINE BIPHAR 500 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01FA09 ANTIBIOTIQUE de la famille des macrolides. Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles. Il est également indiqué dans le traitement d’ulcère de l’estomac (duodénal ou gastrique). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CLARITHROMYCINE BIPHAR 500 mg, comprimé pelliculé ? Ne prenez jamais CLARITHROMYCINE BIPHAR 500 mg, comprimé pelliculé : · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux antibiotiques de la famille des macrolides ou Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/04/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CLARITHROMYCINE BIPHAR 500 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Clarithromycine................................................................................................................ 500,00 mg Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la clarithromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées chez l’adulte aux infections dues aux germes définis comme sensibles : · Sinusites aiguës. Compte-tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu’un traitement par une bêta-lactamine est impossible. · Exacerbations des bronchites chroniques (voir rubrique 5.1 concernant les tests de sensibilité). · Pneumopathies communautaires chez des sujets : o sans facteurs de risque, o sans signes de gravité clinique, o en l’absence d’éléments cliniques évocateurs d’une étiologie pneumococcique. · En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont indiqués quels que soient la gravité et le terrain (voir rubrique 5.1 concernant les tests de sensibilité). · En association à un autre antibiotique (amoxicilline ou imidazolé), et à un anti-sécrétoire, éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale. · Au traitement curatif des infections à Mycobacterium avium chez les patients infectés par le VIH (voir rubrique 4.4). Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administratio Lire le document complet