Citalopram EG 20 mg compr. pellic.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Bromhydrate de Citalopram 24,99 mg - Eq. Citalopram 20 mg

Disponible depuis:

EG SA-NV

Code ATC:

N06AB04

forme pharmaceutique:

Comprimé pelliculé

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Citalopram

Descriptif du produit:

CTI Extended: 239522-02; 239522-01

Statut de autorisation:

Commercialisé: Non

Date de l'autorisation:

2002-07-22

Notice patient

Notice
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CITALOPRAM EG 20 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Citalopram
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Citalopram EG et dans quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Citalopram EG?
3.
Comment prendre Citalopram EG?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Citalopram EG?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE CITALOPRAM EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Citalopram EG est un antidépresseur. Il appartient à un groupe de
médicaments appelés inhibiteurs
sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS).
ON UTILISE CITALOPRAM EG

pour traiter les épisodes de dépression majeure.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
CITALOPRAM EG?
NE PRENEZ JAMAIS CITALOPRAM EG:

si vous êtes allergique au citalopram ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.

si vous prenez un type de médicament connu sous le nom d’inhibiteur
de la monoamine oxydase
(IMAO). On utilise normalement ces médicaments pour traiter la
dépression ou la maladie de
Parkinson. L’IMAO sélégiline peut être pris en même temps que le
citalopram, pour autant que la
dose de sélégiline ne dépasse pas 10 mg par jour.

s

Résumé des caractéristiques du produit

Résumé des caractéristiques du produit
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Citalopram EG 20 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de citalopram, sous forme
de 24,99 mg de bromhydrate de
citalopram.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés ronds et blancs, présentant une barre de cassure et un
diamètre de 8 mm.
Les comprimés peuvent être divisés en doses égales.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes _
Le citalopram doit s’administrer sous la forme d’une dose orale
unique de 20 mg par jour.
En fonction de la réponse individuelle du patient, la dose peut être
augmentée jusqu’à maximum 40 mg par
jour.
_POPULATIONS PARTICULIÈRES_
Patients âgés (> 65 ans)
Chez les patients âgés, il faut réduire la dose recommandée de
moitié, c’est-à-dire qu’il faut administrer 10 à
20 mg par jour. Chez la personne âgée, la dose maximale recommandée
est de 20 mg/jour.
Insuffisance rénale
Chez les patients ayant une insuffisance rénale légère à
modérée, il n’est pas nécessaire d’ajuster la
posologie. Il est conseillé d’être prudent chez les patients ayant
une insuffisance rénale sévère (clairance de
la créatinine inférieure à 30 ml/min, voir rubrique 5.2)
Insuffisance hépatique
Chez les patients ayant une insuffisance hépatique légère ou
modérée, il est conseillé d'administrer une dose
initiale de 10 mg/jour pendant les deux premières semaines du
traitement. En fonction de la réponse
individuelle du patient, on peut augmenter la posologie à maximum 20
mg/jour. Chez les patients ayant une
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Résumé des caractéristiques du produit
altération sévère de la fonction hépatique, il est conseillé
d’être prudent et d’effectuer une titration très
soigneuse de la dose