CITALOPRAM Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Achète-le

Ingrédients actifs:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Disponible depuis:

JUBILANT GENERICS LIMITED

Code ATC:

N06AB04

DCI (Dénomination commune internationale):

CITALOPRAM

Dosage:

10MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 10MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243003; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2014-08-12

Résumé des caractéristiques du produit

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CITALOPRAM
Comprimés de bromhydrate de citalopram
Comprimés dosés à 10, 20 et 40 mg
ANTIDÉPRESSEUR
FABRICANT:
Jubilant Generics Limited
Date de Révision
:
1-A, Sector -16A, Institutional Area,
5 octobre 2016
Noida, Uttar Pradesh,
India- 201301
DISTRIBUTEUR:
JAMP Pharma Corporation,
1380-203 Newton Street,
Boucherville, Quebec,
Canada, J4B 5H2
Numéro de contrôle de la présentation
: 197979
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
26
SURDOSAGE
...................................................................................................................
28
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 33
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
34
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

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