Cirrus 5 mg - 120 mg compr. lib. prol.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Dichlorhydrate de Cétirizine 5 mg; Chlorhydrate de Pseudoéphédrine 120 mg

Disponible depuis:

UCB SA-NV

Code ATC:

R01BA52

DCI (Dénomination commune internationale):

Cetirizine Dihydrochloride; Pseudoephedrine Hydrochloride

Dosage:

5 mg - 120 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé à libération prolongée

Composition:

Dichlorhydrate de Cétirizine 5 mg; Chlorhydrate de Pseudoéphédrine 120 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Pseudoephedrine, Combinations

Descriptif du produit:

CTI code: 175086-01 - Taille de l'emballage: 6 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 175086-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05413787998784 - Code CNK: 1654086 - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

1996-06-06

Notice patient

Cirrus 5 mg/120 mg, comprimés à libération prolongée
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BE/H/0120/001/IA/046
October 2022
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NOTICE
Cirrus 5 mg/120 mg, comprimés à libération prolongée
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NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
CIRRUS 5 MG/120 MG, COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
(dichlorhydrate de cétirizine 5 mg – chlorhydrate de
pseudoéphédrine 120 mg)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 7 jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Cirrus et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Cirrus ?
3.
Comment prendre Cirrus ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Cirrus
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CIRRUS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Cirrus 5 mg/120 mg, comprimés à libération prolongée, contient
deux substances actives: le
dichlorhydrate de cétirizine qui est un antihistaminique et le
chlorhydrate de pseudoéphédrine qui est
un décongestionnant.
Cirrus est un médicament destiné à combattre les symptômes de
l’allergie, plus spécialement quand on
désire associer la propriété antiallergique de la cétirizine à
celle de la décongestion nasale de la
pseudoéphédrine.
Cirrus est indiqué dans le tra

Résumé des caractéristiques du produit

Cirrus 5 mg/120 mg, comprimés à libération prolongée
UCB Pharma SA
BE/H/0120/001/II/0044
October 2021
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RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Cirrus 5 mg/120 mg, comprimés à libération prolongée
UCB Pharma SA
BE/H/0120/001/II/0044
October 2021
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1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Cirrus 5 mg/120 mg, comprimés à libération prolongée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 5 mg de dichlorhydrate de cétirizine à
libération immédiate, et 120 mg de
chlorhydrate de pseudoéphédrine à libération prolongée.
Excipients à effet notoire: un comprimé contient 43,23 mg de lactose
monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1_._
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés à libération prolongée.
Comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, ronds et biconvexes,
avec un cercle gravé comme logo sur
une face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
La cétirizine-pseudoéphédrine est indiquée dans le traitement de
symptômes, comme la congestion
nasale, l'éternuement, la rhinorrhée, le prurit nasal et oculaire,
associés aux rhinites allergiques
saisonnières ou pérennes. La cétirizine-pseudoéphédrine sera
administrée lorsque la propriété anti-
allergique du dichlorhydrate de cétirizine et l’activité de la
décongestion nasale du chlorhydrate de
pseudoéphédrine sont désirées.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes_
Un comprimé deux fois par jour (matin et soir), correspondant à la
dose maximale recommandée de
10 mg de dichlorhydrate de cétirizine et de 240 mg de chlorhydrate de
pseudoéphédrine par jour.
Populations particulières
_Population pédiatrique_
Adolescents à partir de 12 ans et plus: 1 comprimé deux fois par
jour (matin et soir), avec ou sans
nourriture.
Enfants de moins de 12 ans: l’utilisation de ce médicament est
contre-indiqué (voir rubriques 4.3 et
4.4).
_Insuffisance rénale_
Les intervalles posologiques doivent être individualisés selon la
fonction rénale. Consu