CIPROFLOXACIN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine)

Disponible depuis:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Code ATC:

J01MA02

DCI (Dénomination commune internationale):

CIPROFLOXACIN

Dosage:

250MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine) 250MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

QUINOLONES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207006; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2012-06-08

Résumé des caractéristiques du produit

Monographie de Produit – CIPROFLOXACIN
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
CIPROFLOXACIN
Comprimés de ciprofloxacine
Comprimés à 250 mg, 500 mg et 750 mg de ciprofloxacine
(sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine), voie orale
Norme du fabricant
Agent antibactérien
Numéro de contrôle : 268314
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec
Canada H4R 2P7
www.sivem.ca
Date d’approbation initiale :
08 juin 2012
Date de révision :
08 novembre 2022
Monographie de Produit – CIPROFLOXACIN
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
N/A
TABLEAU DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation
ne sont pas énumérées.
TABLEAU DES MATIÈRES
......................................................................................................
1
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................
4
1.1
E
NFANTS
.....................................................................................................................
6
1.2
P
ERSONNES
Â
GÉES
.....................................................................................................
7
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
7
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
......................... 7
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
8
4.1
C
ONSIDÉRATIONS POSOLOGIQUES
................................................................................
8
4.2
D
OSE RECOMMANDÉE ET MODIFICATION POSOLOGIQUE
.................................................. 8
4.4
A
DMINISTRATION
.....................................................................