CIPRO Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine)

Disponible depuis:

BAYER INC

Code ATC:

J01MA02

DCI (Dénomination commune internationale):

CIPROFLOXACIN

Dosage:

750MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine) 750MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

50/100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

QUINOLONES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207002; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2018-12-10

Résumé des caractéristiques du produit

_CIPRO_
_®_
_ et SUSPENSION BUVABLE CIPRO_
®
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
CIPRO
®
(comprimés de ciprofloxacine USP)
250 mg, 500 mg, 750 mg SUSPENSION BUVABLE
PR
CIPRO
®
(suspension buvable de ciprofloxacine)
10 g/100 mL
Antibactérien
Fabricant :
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
www.bayer.ca
Date de révision :
18 février 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 233351
© 2020, Bayer Inc.
® MC voir www.bayer.ca/tm-mc
Toutes les autres marques de commerce sont la propriété de leurs
détenteurs respectifs.
_CIPRO_
_®_
_ et SUSPENSION BUVABLE CIPRO_
®
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE
I
:
RENSEIGNEMENTS
DESTINÉS
AUX
PROFESSIONNELS
DE
LA
SANTÉ . 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
7
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
8
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
24
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
27
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................
28
RANGEMENT ET STABILITÉ
..............................................................................................
30
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 30
PARTIE
II :
RENSEIGNEMENTS
SCI