Cinacalcet Mylan

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

cinacalcet clorhidrat

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

H05BX01

DCI (Dénomination commune internationale):

cinacalcet

Groupe thérapeutique:

Homeostazia de calciu

Domaine thérapeutique:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

indications thérapeutiques:

Tratamentul hiperparatiroidismului secundar (HPT) la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (ESRD) la terapia de dializă de întreținere. Cinacalcet Mylan poate fi folosit ca parte a unui regim terapeutic, inclusiv cu chelatori de fosfați și/sau analogi ai vitaminei D, după caz. Reducerea hipercalcemiei la pacienții cu:paratiroide carcinomaprimary HPT pentru care parathyroidectomywould fie indicat pe baza nivelelor serice de calciu (astfel cum sunt definite în ghidurile de tratament relevante), dar în care paratiroidectomia nu este corespunzătoare din punct de vedere clinic sau este contraindicat.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2015-11-19

Notice patient

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CINACALCET MYLAN 30 MG COMPRIMATE FILMATE
CINACALCET MYLAN 60 MG COMPRIMATE FILMATE
CINACALCET MYLAN 90 MG COMPRIMATE FILMATE
cinacalcet
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate
în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cinacalcet Mylan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cinacalcet Mylan
3.
Cum să luaţi Cinacalcet Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cinacalcet Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CINACALCET MYLAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cinacalcet Mylan conţine substanţa activă cinacalcet care
acţionează prin controlarea valorilor hormonului
paratiroidian (PTH), calciului şi fosforului în organism. Cinacalcet
Mylan este utilizat pentru tratarea
problemelor la nivelul glandelor paratiroide. Acestea sunt patru
glande mici situate la nivelul gâtului, lângă
glanda tiroidă, şi produc hormonul paratiroidian (PTH).
Cinacalcet Mylan se utilizează la adulţi:
•
pentru tratarea hiperparatiroidismului secundar la adulţii cu boală
renală gravă ce au nevoie de
şedinţe de dializă pentru eliminarea toxinelor din sânge
•
pentru scăderea valorilor crescute ale calciului din sânge
(hipercalcemie) la pacienţii adulţi cu
cancer paratiroidian
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cinacalcet Mylan 30 mg comprimate filmate.
Cinacalcet Mylan 60 mg comprimate filmate.
Cinacalcet Mylan 90 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Cinacalcet Mylan 30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine cinacalcet 30 mg (sub formă de
clorhidrat de cinacalcet).
Cinacalcet Mylan 60 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine cinacalcet 60 mg (sub formă de
clorhidrat de cinacalcet).
Cinacalcet Mylan 90 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine cinacalcet 90 mg (sub formă de
clorhidrat de cinacalcet).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Cinacalcet Mylan 30 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale de culoare verde, biconvexe, cu diametrul
10,0 mm x 6,4 mm, marcate pe o parte
cu „M” şi cu „CI30” pe cealaltă parte.
Cinacalcet Mylan 60 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale de culoare verde, biconvexe, cu diametrul
12,5 mm x 8 mm, marcate pe o parte cu
„M” şi cu „CI60” pe cealaltă parte.
Cinacalcet Mylan 90 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale de culoare verde, biconvexe, cu diametrul
14,3 mm x 9 mm, marcate pe o parte cu
„M” şi cu „CI90” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hiperparatiroidism secundar
_Adulţi_
Tratamentul hiperparatiroidismului secundar (HPT) la pacienţii
adulţi cu insuficienţă renală cronică în stadiu
terminal (IRC) care efectuează şedinţe de dializă.
3
_ _
_Copii şi adolescenţi _
Tratamentul hiperparatiroidismului secundar (HPT) la copii cu vârsta
de 3 ani și peste, cu boală renală
în stadiu terminal tratați cu dializă ca tratament de
întreținere, la care HPT secundar nu este controlat
adecvat cu terapia standard de îngrijire (vezi pct. 4.4).
Cinacalcet Mylan poate fi folosit în cadrul unei scheme de tratament
care include, în funcţie de necesităţi,
chelatori de fosfaţi 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-11-2015
Notice patient Notice patient espagnol 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-11-2015
Notice patient Notice patient tchèque 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-11-2015
Notice patient Notice patient danois 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-11-2015
Notice patient Notice patient allemand 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-11-2015
Notice patient Notice patient estonien 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-11-2015
Notice patient Notice patient grec 20-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-11-2015
Notice patient Notice patient français 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-11-2015
Notice patient Notice patient italien 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-11-2015
Notice patient Notice patient letton 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-11-2015
Notice patient Notice patient lituanien 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-11-2015
Notice patient Notice patient hongrois 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-11-2015
Notice patient Notice patient maltais 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-11-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-11-2015
Notice patient Notice patient polonais 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-11-2015
Notice patient Notice patient portugais 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-11-2015
Notice patient Notice patient slovaque 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-11-2015
Notice patient Notice patient slovène 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-11-2015
Notice patient Notice patient finnois 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-11-2015
Notice patient Notice patient suédois 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-11-2015
Notice patient Notice patient norvégien 20-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 20-03-2024
Notice patient Notice patient croate 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-11-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents