CIMETIDINE Teva 800 mg, comprimé effervescent

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

cimétidine

Disponible depuis:

TEVA SANTE

Code ATC:

A02BA01

DCI (Dénomination commune internationale):

cimetidine

Dosage:

800 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > cimétidine : 800 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

pilulier(s) polypropylène de 15 comprimé(s)

classe:

Liste II

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2

Descriptif du produit:

361 800-2 ou 34009 361 800 2 4 - pilulier(s) polypropylène de 15 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/01/2015;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

2003-07-16

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/03/2014
Dénomination du médicament
CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé
effervescent ?
3. COMMENT PRENDRE CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de
l'ulcère de l'estomac et du duodénum et de certaines
œsophagites (inflammation de l'œsophage) et dans le syndrome de
Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de l'estomac).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé
effervescent ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS CIMETIDINE TEVA 800 MG, COMPRIMÉ EFFERVESCENT EN
CAS:
·
d'allergie connue à la cimétidine ou à l'un des autres composants
de ce médicament,
·
de phénylcétonurie (maladie h�

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/03/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cimétidine
.......................................................................................................................................
800 mg
Pour un comprimé effervescent.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Ulcère gastrique ou duodénal évolutif de l'adulte,
·
Traitement de l'œsophagite secondaire au reflux gastro-œsophagien,
·
Syndrome de Zollinger-Ellison.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
Les comprimés effervescents sont à dissoudre dans un verre d'eau.
·
Maladie ulcéreuse gastro-duodénale: la dose quotidienne est de 800
mg au coucher.
Le traitement doit être poursuivie 4 à 6 semaines même si une
amélioration symptomatique est observée avant ce délai.
·
Œsophagite: la dose est de 800 mg à 1,6 g selon la gravité des
lésions.
Le traitement doit être poursuivie 4 à 8 semaines même si une
amélioration symptomatique est observée avant ce délai, et
peut éventuellement être poursuivi jusqu'à 12 semaines.
·
Syndrome de Zollinger-Ellison: la dose peut être augmentée jusqu'à
2 g par jour.
CAS PARTICULIERS
·
En cas d'insuffisance rénale, il convient de réduire la posologie en
fonction de la clairance de la créatinine:
o
0 à 15 ml/min: 200 mg toutes les 12 heures
o
15 à 30 ml/min: 200 mg toutes les 8 heures
o
30 à 50 ml/min: 200 mg toutes les 6 heures.
Les taux circulants de cimétidine étant diminués par hémodialyse,
il est recommandé d'administrer la cimétidine à la fin
de l'hémodialyse.
Un ajustement de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients
sous dialyse péritonéale.
·
En cas d'insuffisance hépatique sévère, il est préférable de
réduire la dose avec un maximum de 600 mg/jour.
4.3. Contre-