CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

cimétidine 200 mg

Disponible depuis:

MYLAN SAS

Code ATC:

A02BA01(A:appareildigestifetmétabolisme)

DCI (Dénomination commune internationale):

cimétidine 200 mg

Dosage:

200 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > cimétidine 200 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2 – code ATC : A02BA01Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'ulcère gastrique ou duodénal, de l'estomac, du reflux gastro-œsophagien (remontée du liquide acide de l'estomac dans l'œsophage), de certaines œsophagites et dans le syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de l'estomac).

Descriptif du produit:

CIMETIDINE 200 mg - TAGAMET 200 mg, comprimé pelliculé

Statut de autorisation:

Archivée le 20/01/2023

Date de l'autorisation:

1995-11-08

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/09/2020
Dénomination du médicament
CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2 – code
ATC : A02BA01
Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'ulcère gastrique
ou duodénal, de l'estomac, du reflux
gastro-œsophagien (remontée du liquide acide de l'estomac dans
l'œsophage), de certaines œsophagites et
dans le syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de
l'estomac).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CIMETIDINE
MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé :
·
si vous êtes allergique à la cimétidine ou à

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/09/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cimétidine............................................................................................................................
200 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Ulcère gastrique ou duodénal évolutif de l'adulte.
·
Traitement d'entretien de l'ulcère duodénal chez les patients non
infectés par _Helicobacter pylori_ ou chez
qui l'éradication n'a pas été possible.
·
Traitement de l'œsophagite secondaire au reflux gastro-œsophagien.
·
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
·
Syndrome de Zollinger-Ellison.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE
Les comprimés sont à avaler avec un peu d'eau.
·
POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE ULCÉREUSE GASTRODUODÉNALE, la dose
est :
o
soit de 400 mg au petit déjeuner et 400 mg au coucher.
o
soit de 800 mg au coucher.
Le traitement doit être poursuivi 4 à 6 semaines même si une
amélioration symptomatique est observée avant
ce délai.
·
POUR LE TRAITEMENT DE L'ŒSOPHAGITE, la dose quotidienne est de 800 mg
à 1, 6 g selon la gravité des
lésions.
Le traitement doit être poursuivi 4 à 8 semaines même si une
amélioration symptomatique est observée avant
ce délai, et peut éventuellement être poursuivi jusqu'à 12
semaines.
·
POUR LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DU REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN, la
posologie est de 200 mg au
moment des brûlures et/ou des régurgitations, avec un maximum de 3
prises par jour.
·
Si le TRAITEMENT D'ENTRETIEN D'UN ULCÈRE DUODÉNAL est justifié, la
dose est de 400 mg par jour au coucher.
·
Pour le traitement du SYNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON, la dose peut
être augmentée, si nécessaire, jusqu'à 2
g par jour.
Cas particuliers
·
En