CIMETIDINE G Gam 800 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

cimétidine

Disponible depuis:

SANDOZ

DCI (Dénomination commune internationale):

cimetidine

Dosage:

800 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > cimétidine : 800 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polypropylène de 15 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2

Descriptif du produit:

346 736-5 ou 34009 346 736 5 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polypropylène de 15 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2004;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

1999-01-06

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/01/2008
Dénomination du médicament
CIMETIDINE G GAM 800 mg, comprimé pelliculé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CIMETIDINE G GAM 800 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
CIMETIDINE G GAM 800 mg, comprimé
pelliculé ?
3. COMMENT UTILISER CIMETIDINE G GAM 800 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CIMETIDINE G GAM 800 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CIMETIDINE G GAM 800 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H
2
(A: appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'ulcère de
l'estomac (gastrique ou duodénal), certaines œsophagites et le
syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de l'estomac).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
CIMETIDINE G GAM 800 mg, comprimé
pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS CIMETIDINE G GAM 800 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ en cas
d'allergie connue à la cimétidine.
Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé avec la
phénytoïne.
EN CA
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/01/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CIMETIDINE G GAM 800 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cimétidine
.......................................................................................................................................
800 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Ulcère gastrique ou duodénal évolutif de l'adulte.
·
Traitement de l'œsophagite secondaire au reflux gastro-œsophagien.
·
Syndrome de Zollinger-Ellison.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte.
·
Pour le traitement de la maladie ulcéreuse gastro-duodénale, la dose
est de 800 mg au coucher.
Le traitement doit être poursuivi 4 à 6 semaines même si une
amélioration symptomatique est observée avant ce délai.
·
Pour le traitement de l'œsophagite, la dose quotidienne est de 800 mg
à 1,6 g selon la gravité des lésions.
Le traitement doit être poursuivi 4 à 8 semaines même si une
amélioration symptomatique est observée avant ce délai, et
peut éventuellement être poursuivi jusqu'à 12 semaines.
·
Pour le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison, la dose peut
être augmentée, si nécessaire, jusqu'à 2 g par jour.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité connue à la cimétidine.
La prise de ce médicament est généralement déconseillée en
association avec la phénytoïne (voir rubrique 4.5).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mise en garde
L'administration d'antisécrétoires de la classe des inhibiteurs des
récepteurs H
2
favorise le développement bactérien
intragastrique par diminution de l'acidité gastrique.
Précautions d'emploi
·
La cimétidine ne peut être prescrite que si l'ulcère a été
authentifié par endoscopie.
·
En cas d'ulcère gastrique, il est recommandé de vérifier la
bénignité de
                                
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