Cimalgex

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

cimicoxib

Disponible depuis:

Vétoquinol SA

Code ATC:

QM01AH93

DCI (Dénomination commune internationale):

cimicoxib

Groupe thérapeutique:

Σκύλοι

Domaine thérapeutique:

Μυοσκελετικό σύστημα

indications thérapeutiques:

Ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής που σχετίζεται με την οστεοαρθρίτιδα. Διαχείριση του περιποιακού πόνου που οφείλεται σε χειρουργικές επεμβάσεις ορθοπεδικού ή μαλακού ιστού.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2011-02-18

Notice patient

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
CIMALGEX 8 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
CIMALGEX 30 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
CIMALGEX 80 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Cimalgex 8 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Cimalgex 30 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Cimalgex 80 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Cimicoxib
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Το κάθε δισκίο περιέχει:
cimicoxib 8 mg
cimicoxib 30 mg
cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, δισκία: επιμήκη, λευκά έως
ανοικτά καφέ, μασώμενα δισκία με 1
γραμμή κοπής και
στις δύο πλευρές. Τα δισκία μπορούν
να διαχωριστούν σε ίσα μισά.
Cimalgex 30 mg, δισκία: επιμήκη, λευκά έως
ανοικτά καφέ, μασώμενα δισκία με 2
γραμμές κοπής και
στις δύο πλευρές. Τα δισκία μπορούν να
διαχωριστούν σε τρία ίσα μέρη.
Cimalgex 80 mg, δισκία: επιμήκη, λευκά έως
ανοικτά καφέ, μασώμενα δισκία με 3
γραμμές κοπής και
στις δύο πλευρές. Τα δισκία μπορούν να
διαχωριστούν σε τέσσερα ίσα μέρη.
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Γι
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cimalgex 8 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Cimalgex 30 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Cimalgex 80 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
δείτε την παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενα δισκία.
Cimalgex 8 mg, δισκία: επιμήκη, λευκά έως
ανοικτά καφέ, μασώμενα δισκία με 1
γραμμή κοπής και
στις δύο πλευρές. Τα δισκία μπορούν να
διαχωριστούν σε ίσα μισά.
Cimalgex 30 mg, δισκία: επιμήκη, λευκά έως
ανοικτά καφέ, μασώμενα δισκία με 2
γραμμές κοπής και
στις δύο πλευρές. Τα δισκία μπορούν να
διαχωριστούν σε ίσα τρίτα.
Cimalgex 80 mg, δισκία: επιμήκη, λευκά έως
ανοικτά καφέ, μασώμενα δισκία με 3
γραμμές κοπής και
στις δύο πλευρές. Τα δισκία μπορούν να
διαχωριστούν σε ίσα τέταρτα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την θεραπεία του πόνου και της
φλεγμονής που σχετίζεται με την
οστεοαρθρίτιδα, και την
διαχείριση περιεγχειρητικού πόνου

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-07-2011
Notice patient Notice patient espagnol 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-07-2011
Notice patient Notice patient tchèque 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-07-2011
Notice patient Notice patient danois 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-07-2011
Notice patient Notice patient allemand 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-07-2011
Notice patient Notice patient estonien 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-07-2011
Notice patient Notice patient anglais 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-07-2011
Notice patient Notice patient français 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-07-2011
Notice patient Notice patient italien 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-07-2011
Notice patient Notice patient letton 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-07-2011
Notice patient Notice patient lituanien 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-07-2011
Notice patient Notice patient hongrois 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-07-2011
Notice patient Notice patient maltais 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-07-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-07-2011
Notice patient Notice patient polonais 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-07-2011
Notice patient Notice patient portugais 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-07-2011
Notice patient Notice patient roumain 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-07-2011
Notice patient Notice patient slovaque 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-07-2011
Notice patient Notice patient slovène 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-07-2011
Notice patient Notice patient finnois 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-07-2011
Notice patient Notice patient suédois 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-07-2011
Notice patient Notice patient norvégien 14-01-2016
Notice patient Notice patient islandais 14-01-2016
Notice patient Notice patient croate 14-01-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents