CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport Amoxicilline/Acide clavulanique : 8/1)

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

amoxicilline anhydre

Disponible depuis:

Pierre FABRE MEDICAMENT

Code ATC:

J01CR02

DCI (Dénomination commune internationale):

amoxicillin anhydrous

Dosage:

1000 mg

forme pharmaceutique:

poudre

Composition:

composition pour un sachet-dose > amoxicilline anhydre : 1000 mg . Sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique : 125 mg . Sous forme de : clavulanate de potassium

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

Descriptif du produit:

345 037-6 ou 34009 345 037 6 4 - 8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/06/2008;345 038-2 ou 34009 345 038 2 5 - 10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;345 039-9 ou 34009 345 039 9 3 - 12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/04/2008;345 040-7 ou 34009 345 040 7 5 - 20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;562 465-6 ou 34009 562 465 6 4 - 50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;562 466-2 ou 34009 562 466 2 5 - 100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

1997-11-14

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/06/2005
Dénomination du médicament
CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose (Rapport Amoxicilline/Acide clavulanique :
8/1)
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension
buvable en sachet-dose (Rapport
Amoxicilline/Acide clavulanique: 8/1) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CIBLOR 1
g/125 mg ADULTE, poudre
pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport Amoxicilline/Acide
clavulanique: 8/1) ?
3. COMMENT PRENDRE CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension
buvable en sachet-dose (Rapport
Amoxicilline/Acide clavulanique: 8/1) ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension
buvable en sachet-dose (Rapport
Amoxicilline/Acide clavulanique: 8/1) ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension
buvable en sachet-dose (Rapport
Amoxicilline/Acide clavulanique: 8/1) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique
Il s'agit d'un antibiotique de la famille des bêta-lactamines
associant l'amoxicilline et l'acide clavulanique.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections dues aux
germes sensibles et/ou après un traitement

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/06/2005
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose (Rapport Amoxicilline/Acide clavulanique :
8/1)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline
...................................................................................................................................
1000 mg
Sous forme d'amoxicilline trihydratée
Acide clavulanique
............................................................................................................................
125 mg
Sous forme de clavulanate de potassium
Pour un sachet-dose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de ce médicament. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles il a donné lieu et
de sa place dans l'éventail des produits antibactériens
actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes reconnus
sensibles, notamment à certaines situations où les espèces
bactériennes responsables de l'infection peuvent être multiples
et/ou résistantes aux antibiotiques actuellement disponibles.
Sur ces bases, ce médicament présente un intérêt tout particulier
dans les indications suivantes:
·
otites moyennes aiguës de l'adulte,
·
sinusites maxillaires aiguës et autres formes de sinusites,
·
surinfections de bronchites aiguës du patient à risque, notamment
éthylique chronique, tabagique, âgé de plus de 65 ans,
en cas de risque évolutif ou en seconde intention,
·
exacerbations de bronchopneumopathies chroniques,
·
pneumopathies aiguës du patient à risque, notamment éthylique
chronique, tabagique, âgé de plus de 65 ans ou présentant
des troubles de la déglutition,
·
cystites aiguës récidivantes, cystites non compliquées de la fe