Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorure de potassium 0
LABORATOIRE RENAUDIN
B05XA01
chlorure de potassium 0
0,2 g
Solution
pour 1 ml > chlorure de potassium 0,2 g
intraveineuse
5 ampoule(s) 2 pointes en verre de 10 ml
liste I
PRODUIT D'APPORT POTASSIQUE.
traitement des hypokaliémies correction de troubles hydro-électrolytiques apport de potassium dans le cadre de la nutrition parentérale.
559 347-6 ou 34009 559 347 6 9 - 5 ampoule(s) 2 pointes en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;559 348-2 ou 34009 559 348 2 0 - 10 ampoule(s) 2 pointes en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;559 349-9 ou 34009 559 349 9 8 - 20 ampoule(s) 2 pointes en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;559 350-7 ou 34009 559 350 7 0 - 30 ampoule(s) 2 pointes en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;559 351-3 ou 34009 559 351 3 1 - 50 ampoule(s) 2 pointes en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;559 353-6 ou 34009 559 353 6 0 - 100 ampoule(s) 2 pointes en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation:19/02/1997;370 154-2 ou 34009 370 154 2 4 - 5 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 155-9 ou 34009 370 155 9 2 - 10 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 092-4 ou 34009 372 092 4 3 - 20 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 078-4 ou 34009 568 078 4 0 - 50 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 079-0 ou 34009 568 079 0 1 - 100 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/07/2017;34009 372 ou 0 4 - 5 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 372 ou 7 2 - 10 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 372 ou 3 3 - 20 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 568 ou 9 0 - 50 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/07/2017;
Valide
1995-06-14
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 11/06/2012 Dénomination du médicament CHLORURE DE POTASSIUM RENAUDIN 20 % (0,20 g/ml), solution à diluer pour perfusion Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CHLORURE DE POTASSIUM RENAUDIN 20 % (0,20 g/ml), solution à diluer pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CHLORURE DE POTASSIUM RENAUDIN 20 % (0,20 g/ml), solution à diluer pour perfusion ? 3. COMMENT UTILISER CHLORURE DE POTASSIUM RENAUDIN 20 % (0,20 g/ml), solution à diluer pour perfusion ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CHLORURE DE POTASSIUM RENAUDIN 20 % (0,20 g/ml), solution à diluer pour perfusion ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CHLORURE DE POTASSIUM RENAUDIN 20 % (0,20 g/ml), solution à diluer pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique PRODUIT D'APPORT POTASSIQUE (B: sang, organes hématopoïétiques) Indications thérapeutiques · traitement des hypokaliémies · correction de troubles hydro-électrolytiques · apport de potassium dans le cadre de la nutrition parentérale. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CHLORURE DE POTASSIUM RENAUDIN 20 % (0,20 g/ml), solution à diluer pour perfusion ? Liste des Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 11/06/2012 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CHLORURE DE POTASSIUM RENAUDIN 20 % (0,20 g/ml), solution à diluer pour perfusion 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorure de potassium ......................................................................................................................... 0,2 g Pour 1 ml. Chlorure: 2680 mmol/l ou 2,68 mmol/ml Potassium: 2680 mmol/l ou 2,68 mmol/ml Une ampoule de 10 ml contient 2,0 g de chlorure de potassium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution à diluer pour perfusion. Osmolarité de la solution: 5360 mOsm/l pH compris entre 5,0 et 6,5 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement des hypokaliémies (voir rubrique 5.1) · Correction de troubles hydro-électrolytiques · Apport de potassium dans le cadre de la nutrition parentérale. 4.2. Posologie et mode d'administration ADMINISTRATION INTRAVEINEUSE LENTE UNIQUEMENT APRES DILUTION, PAR PERFUSION Posologie usuelle chez l’adulte: Les apports quotidiens habituels sont de l'ordre de 0,8 à 2 mmol d'ion potassium par kilo de poids corporel. 1 g de chlorure de potassium correspond à 13,4 mmol ou 524 mg de potassium. Posologie usuelle chez l'enfant: La sécurité d’emploi et l'efficacité du chlorure de potassium n'ont pas été totalement établies chez l'enfant. Néanmoins, quand l'administration de chlorure de potassium est nécessaire, il est recommandé de la réaliser par voie intraveineuse après dilution dans une solution de perfusion. L’apport quotidien maximal en potassium est de 3 mmol de potassium par kg de poids corporel par jour, ou de 40 mmol/m 2 de surface corporelle par jour. Mode d'administration: Administration lente après dilution dans une solution de perfusion, par voie intraveineuse stricte, par perfusion. Pas d'injection intraveineuse directe. L’administration de KCl doit s’effectuer sous surveillance clinique et biologique avec, si néces Lire le document complet