CHLORHYDRATE D'HYDROMORPHONE INJECTABLE HP FORTE Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate d'hydromorphone

Disponible depuis:

STERIMAX INC

Code ATC:

N02AA03

DCI (Dénomination commune internationale):

HYDROMORPHONE

Dosage:

100MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Chlorhydrate d'hydromorphone 100MG

Mode d'administration:

Intramusculaire

Unités en paquet:

10ML

Type d'ordonnance:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Domaine thérapeutique:

OPIATE AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108698016; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2017-10-05

Résumé des caractéristiques du produit

RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE
PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
N
CHLORHYDRATE D’HYDROMORPHONE INJECTABLE HP 10 (
Solution stérile pour injection à 10 mg/mL)
N
CHLORHYDRATE D’HYDROMORPHONE INJECTABLE HP 50 (
Solution stérile pour injection à 50 mg/mL)
N
CHLORHYDRATE D’HYDROMORPHONE INJECTABLE HP FORTE (
Solution stérile pour injection
à 100 mg/mL)
Chlorhydrate d’HYDROmorphone injectable
Norme du fabricant
Agoniste opioïde
HP : Haute puissance
CECI N’EST PAS UNE MONOGRAPHIE DE PRODUIT
SteriMax Inc.
Date de révision : Le 5 septembre 2019
2770 Portland Drive
Oakville (Ontario)
L6H 6R4
Numéro de contrôle de la soumission : 229470
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_ _
_Chlorhydrate d’HYDROmorphone injectable HP 10, HP 50 et HP Forte_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
..... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
23
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 29
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
32
PARTICULARITÉS DE MANIPU