CHLORHEXIDINE/LIDOCAINE CHEMINEAU 0,100 g/0,250 g pour 100 g de solution, collutoire

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

gluconate de chlorhexidine 0; chlorhydrate de lidocaïne 0

Disponible depuis:

Laboratoires CHEMINEAU

Code ATC:

R02AA-R02AD

DCI (Dénomination commune internationale):

gluconate de chlorhexidine 0; chlorhydrate de lidocaïne 0

Dosage:

0,100 g

forme pharmaceutique:

Collutoire

Composition:

pour 100 g de solution > gluconate de chlorhexidine 0,100 g > chlorhydrate de lidocaïne 0,250 g

Mode d'administration:

buccale

Unités en paquet:

1 flacon(s) pulvérisateur(s) en verre de 40 ml avec pompe doseuse avec tube plongeur polyéthylène

Domaine thérapeutique:

ANTISEPTIQUES LOCAUX/ANESTHESIQUES LOCAUX (R: système respiratoire)

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUES LOCAUX/ANESTHESIQUES LOCAUX (R: système respiratoire), code ATC : R02AA-R02ADCe médicament est un antiseptique local/anesthésique local (R: système respiratoire).Préparation à usage buccal ou oropharyngé associant un antiseptique local de la famille des biguanides (gluconate de chlorhexidine) et un anesthésique local (chlorhydrate de lidocaïne).Ce médicament contient un antiseptique local pour combattre l'infection et un anesthésique local pour soulager la douleur.Il est préconisé en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1996-02-09

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/01/2021
Dénomination du médicament
CHLORHEXIDINE/LIDOCAINE CHEMINEAU 0,100 g/0,250 g pour 100 g de
solution, collutoire
Chlorhexidine / Lidocaïne
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 5 jours.
·
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CHLORHEXIDINE/LIDOCAINE CHEMINEAU 0,100 g/0,250 g
pour 100 g de
solution, collutoire et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CHLORHEXIDINE/LIDOCAINE
CHEMINEAU 0,100 g/0,250 g pour 100 g de solution, collutoire ?
3. Comment utiliser CHLORHEXIDINE/LIDOCAINE CHEMINEAU 0,100 g/0,250 g
pour 100 g de
solution, collutoire ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CHLORHEXIDINE/LIDOCAINE CHEMINEAU 0,100 g/0,250 g
pour 100 g de
solution, collutoire ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CHLORHEXIDINE/LIDOCAINE CHEMINEAU 0,100 g/0,250 g
pour 100 g de
solution, collutoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUES LOCAUX/ANESTHESIQUES
LOCAUX (R: système
respiratoire), code ATC : R02AA-R02AD
Ce médicament est un antiseptique local/anesthésique local (R:
système respiratoire).
Préparation à usage b

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/01/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CHLORHEXIDINE/LIDOCAINE CHEMINEAU 0,100 g/0,250 g pour 100 g de
solution, collutoire
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lidocaïne (chlorhydrate
de)...................................................................................................
0.250 g
Chlorhexidine (gluconate
de).................................................................................................
0.100 g
Pour 100 g de solution
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collutoire
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint antibactérien et antalgique des affections
limitées à la muqueuse buccale et à
l'oropharynx.
NB: devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne,
une antibiothérapie par voie générale doit
être envisagée.
4.2. Posologie et mode d'administration
Mode d’administration
Voie buccale
Posologie
RÉSERVÉ À L'ADULTE ET À L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Adulte : 2 pulvérisations 4 à 6 fois par jour.
Enfant de 6 ans à 15 ans : 2 pulvérisations 2 à 4 fois par jour.
Les prises doivent être espacées d’au moins 4 heures.
En l’absence d’amélioration au bout de 5 jours de traitement, il
est nécessaire de prendre un avis médical.
4.3. Contre-indications
·
Ne pas utiliser chez l’enfant de moins de 6 ans.
·
Allergie connue aux anesthésiques locaux et à la chlorhexidine.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde :
Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé
:
·
utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12
ans
·
ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de
boisson
L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5
jours d'autant qu'il pourrait exposer à un
déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale
avec un risque de diffusion bactérienne ou
fongique.