CHLORHEXIDINE/BENZALKONIUM/ALCOOL BENZYLIQUE EG LABO CONSEIL, solution pour application cutanée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

chlorhexidine (digluconate de) 0; benzalkonium (chlorure de) 0; alcool benzylique 4 mL

Disponible depuis:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

DCI (Dénomination commune internationale):

chlorhexidine (digluconate de) 0; benzalkonium (chlorure de) 0; alcool benzylique 4 mL

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 100 mL > chlorhexidine (digluconate de 0,250 g > benzalkonium (chlorure de 0,025 g > alcool benzylique 4 mL

Unités en paquet:

1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 ml

Domaine thérapeutique:

ANTISEPTIQUE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUES (D. Dermatologie)Antisepsie des petites plaies superficielles.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2022-10-26

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/07/2023
Dénomination du médicament
CHLORHEXIDINE / BENZALKONIUM / ALCOOL BENZYLIQUE EG LABO CONSEIL,
solution
pour application cutanée
Digluconate de chlorhexidine / Chlorure de benzalkonium / Alcool
benzylique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours.
·
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CHLORHEXIDINE / BENZALKONIUM / ALCOOL BENZYLIQUE EG
LABO
CONSEIL, solution pour application cutanée et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
CHLORHEXIDINE /
BENZALKONIUM / ALCOOL BENZYLIQUE EG LABO CONSEIL, solution pour
application
cutanée ?
3. Comment utiliser CHLORHEXIDINE / BENZALKONIUM / ALCOOL BENZYLIQUE
EG LABO
CONSEIL, solution pour application cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CHLORHEXIDINE / BENZALKONIUM / ALCOOL BENZYLIQUE
EG
LABO CONSEIL, solution pour application cutanée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CHLORHEXIDINE / BENZALKONIUM / ALCOOL BENZYLIQUE EG
LABO
CONSEIL, solution pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUES
(D. Dermatologie)
Antisepsie des petites pla

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/07/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CHLORHEXIDINE / BENZALKONIUM / ALCOOL BENZYLIQUE EG LABO CONSEIL,
solution
pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Digluconate de
chlorhexidine...............................................................................................
0,250 g
Chlorure de benzalkonium
...................................................................................................
0,025 g
Alcool benzylique
.....................................................................................................................
4 ml
Pour 100 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Antisepsie des plaies superficielles.
4.2. Posologie et mode d'administration
·
Application cutanée.
·
1 à 2 applications par jour. Il n’est pas nécessaire de rincer
après application.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité connue à l'un des constituants, notamment à la
chlorhexidine (ou à sa classe chimique)
ou au chlorure de benzalkonium (de la famille des ammoniums
quaternaires).
·
Ce produit ne doit pas être utilisé sur les muqueuses notamment
génitales (risque de balanite ou
vaginite érosive).
·
Ce produit ne doit pas être utilisé pour la désinfection du
matériel médico-chirurgical.
·
Ce produit ne doit pas être mis en contact avec le cerveau et les
méninges, l'œil, ni pénétrer dans le
conduit auditif en cas de perforation tympanique.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Usage externe.
En l'absence de données sur la résorption cutanée, le risque
d'effets systémiques ne peut être exclu. Ils
sont d'autant plus à redouter que l'antiseptique est utilisé sur une
grande surface, sous pansement occlusif,
sur une peau lésée, notamment brûlée, une muqueuse, une peau de
prématuré ou de nourrisson (en raison
du rapport surface/p