CHLORHEXIDINE/BENZALKONIUM/ALCOOL BENZYLIQUE BIOGARAN 0,25 g/0,025 g/4 ml pour 100 ml, solution pour application locale

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

digluconate de chlorhexidine 0; chlorure de benzalkonium 0; alcool benzylique 4 ml

Disponible depuis:

BIOGARAN

Code ATC:

D08AC02.

DCI (Dénomination commune internationale):

digluconate de chlorhexidine 0; chlorure de benzalkonium 0; alcool benzylique 4 ml

Dosage:

0,250 g

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 100 ml > digluconate de chlorhexidine 0,25 g > chlorure de benzalkonium 0,025 g > alcool benzylique 4 ml

Unités en paquet:

1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 ml

Domaine thérapeutique:

ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS (D. Dermatologie)Ce médicament est indiqué pour : l'antisepsie des plaies chirurgicales et traumatiques peu profondes ; le traitement local d'appoint des affections de la peau, infectées ou risquant de s'infecter ; l'antisepsie de la peau avant une opération.

Descriptif du produit:

CHLORHEXIDINE (DIGLUCONATE DE) 0,250 g pour 100 mL + CHLORURE DE BENZALKONIUM 0,025 g pour 100 mL + ALCOOL BENZYLIQUE 4 mL pour 100 mL - BISEPTINE, solution pour application locale

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2016-11-18

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/11/2022
Dénomination du médicament
CHLORHEXIDINE / BENZALKONIUM / ALCOOL BENZYLIQUE BIOGARAN 0,25 g /
0,025 g / 4 ml
pour 100 ml, solution pour application locale
Digluconate de chlorhexidine / Chlorure de benzalkonium / Alcool
benzylique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
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importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
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·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CHLORHEXIDINE/BENZALKONIUM/ALCOOL BENZYLIQUE BIOGARAN
0,25
g/0,025 g/4 ml pour 100 ml, solution pour application locale et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CHLORHEXIDINE/BENZALKONIUM/ALCOOL BENZYLIQUE BIOGARAN 0,25 g/0,025 g/4
ml
pour 100 ml, solution pour application locale ?
3. Comment utiliser CHLORHEXIDINE/BENZALKONIUM/ALCOOL BENZYLIQUE
BIOGARAN
0,25 g/0,025 g/4 ml pour 100 ml, solution pour application locale ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CHLORHEXIDINE/BENZALKONIUM/ALCOOL BENZYLIQUE
BIOGARAN
0,25 g/0,025 g/4 ml pour 100 ml, solution pour application locale ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CHLORHEXIDINE/BENZALKONIUM/ALCOOL BENZYLIQUE
BIOGARAN 0,25
g/0,025 g/4 ml pour 100 ml, solution pour application locale ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Résumé des caractéristiques du produit

ANSM - Mis à jour le : 03/11/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CHLORHEXIDINE/BENZALKONIUM/ALCOOL BENZYLIQUE BIOGARAN 0,25 g/0,025 g/4
ml pour
100 ml, solution pour application locale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Digluconate de chlorhexidine
........................................................................................................0,25
g
Chlorure de benzalkonium
..........................................................................................................0,025
g
Alcool benzylique
.............................................................................................................................4
ml
Pour 100 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application locale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Antisepsie des plaies chirurgicales et traumatiques peu profondes.
Traitement d'appoint des affections dermatologiques primitivement
bactériennes ou susceptibles de se
surinfecter.
Antisepsie de la peau du champ opératoire.
Remarque : les agents antiseptiques ne sont pas stérilisants : ils
réduisent temporairement le nombre de
micro-organismes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Peau lésée :
En règle générale 1 application, 2 fois par jour.
Préparation de la peau saine :
2 applications successives correspondant respectivement à la phase de
nettoyage/détersion et à la phase
d'antisepsie
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à la famille des
ammoniums quaternaires ou à l'un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Ce produit ne doit pas être mis en contact avec le cerveau et les
méninges, l'œil, ni pénétrer dans le conduit
auditif en cas de perforation tympanique.
Ce produit ne doit pas être utilisé sur les muqueuses notamment
génitales (risque de balanite ou vaginite
érosive).
Ce produit ne doit pas être utilisé pour la désinfection du
matériel médico-chirurgical.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'