CHILDREN'S ADVIL COLD Suspension

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Ibuprofène; Chlorhydrate de pseudoéphédrine

Disponible depuis:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

Code ATC:

M01AE51

DCI (Dénomination commune internationale):

IBUPROFEN, COMBINATIONS

Dosage:

100MG; 15MG

forme pharmaceutique:

Suspension

Composition:

Ibuprofène 100MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 15MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

120ML

Type d'ordonnance:

En vente libre

Domaine thérapeutique:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0222394002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2010-10-04

Résumé des caractéristiques du produit

_Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada SRI_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ADVIL RHUME ET SINUS
ADVIL RHUME ET SINUS JOUR
Comprimés d’ibuprofène et de chlorhydrate de pseudoéphédrine USP
200 mg/30 mg
Comprimés
ADVIL RHUME ET SINUS LIQUI-GELS
Capsules d’ibuprofène (acide libre et sel de potassium)
et de chlorhydrate de pseudoéphédrine
200 mg/30 mg
ADVIL RHUME POUR ENFANTS
Suspension d’ibuprofène et de chlorhydrate de pseudoéphédrine
100 mg/15 mg par 5 ml
Analgésique/antipyrétique/décongestionnant nasal
Pfizer Soins de santé,
une division de Pfizer Canada SRI
450-55 Standish Court
Mississauga (Ontario)
L5R 4B2
Nº de contrôle : 230574
Date de la préparation :
6 janvier 2004
Révisé le : 9 octobre 2019
_Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada SRI_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................23
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................27
SURDOSAGE....................................................................................................................28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................31
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................35
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION....