CHANECTIN 0.5 % W/V POUR-ON SOLUTION

Pays: Irlande

Langue: anglais

Source: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Ingrédients actifs:

IVERMECTIN

Disponible depuis:

Chanelle Animal Health Ltd.

Code ATC:

QP54AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

IVERMECTIN

Dosage:

0.5 %w/v

forme pharmaceutique:

Pour-on Solution

Type d'ordonnance:

LM-Licensed Merchant

Groupe thérapeutique:

Bovine

Domaine thérapeutique:

Ivermectin

indications thérapeutiques:

Endectoparasiticides

Statut de autorisation:

Authorised

Date de l'autorisation:

2004-12-03

Résumé des caractéristiques du produit

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Chanectin 0.5% w/v Pour-on Solution.
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Active Substance
Ivermectin
0.5 % w/v (5 mg/ml)
EXCIPIENTS:
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Pour-on solution.
A clear solution.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Cattle.
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 06/12/2016_
_CRN 7025090_
_page number: 1_
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of the following species of gastrointestinal roundworms, lungworms, warbles, mites and lice:
GASTRO-INTESTINAL ROUNDWORMS (ADULTS AND FOURTH STAGE LARVAE):
_Ostertagia ostertagi _(including inhibited _O. ostertagi_)
_Haemonchus placei_
_Trichostrongylus axei_
_Trichostrongylus colubriformis_
_Cooperia _spp.
_Oesophagostomum radiatum_
_Strongyloides papillosus _(adult)
_Trichuris _spp. (adult)
LUNGWORMS (ADULT AND FOURTH STAGE LARVAE):
_Dictyocaulus viviparus_
EYE WORMS (ADULT):
_Thelazia _spp.
WARBLES (PARASITIC STAGES):
_Hypoderma bovis_
_Hypoderma lineatum_
MITES:
_Chorioptes bovis _(reduction of infestation)
_Sarcoptes scabiei _var _bovis_.
SUCKING LICE:
_Linognathus vituli_,
_Haematopinus eurysternus_
BITING LICE:
_Damalinia bovis_
The product given at the recommended dosage of 500 micrograms/kg bodyweight, has persistent activity against
_Trichostrongylus axei _and _Cooperia _spp. acquired during the 14 days after treatment, only if the whole herd is treated
simultaneously. It also has a persistent activity against _Ostertagia ostertagi _and _Oesophagostomum radiatum _acquired
during the first 21 days after treatment and _Dictyocaulus viviparus _(lungworm) acquired during the first 28 days after