Cevac MD HVT εναιώρημα και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για ορνίθια

Pays: Chypre

Langue: grec

Source: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Ingrédients actifs:

GRANTED

Disponible depuis:

QI01AD03

Code ATC:

CELL-ASSOCIATED LIVE TURKEY HERPES VIRUS (HVT, MAREK’S DISEASE VIRUS), SEROTYPE 3, STRAIN FC-126

DCI (Dénomination commune internationale):

GRANTED

forme pharmaceutique:

CEVA-PHYLAXIA CO. LTD

Mode d'administration:

SUSPENSION AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Groupe thérapeutique:

ACTIVET LTD

Domaine thérapeutique:

VACCINE

Descriptif du produit:

Withdrawal period: CHICKENS; Distributor: IMMUNOLOGICALS FOR AVES; EU Procedure number: ES/V/0264/001/DC

Résumé des caractéristiques du produit

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cevac MD HVT εναιώρημα και διαλύτης για
ενέσιμο εναιώρημα για ορνίθια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (0,05 ml για in ovo χορήγηση ή 0,2 ml
για υποδόρια χορήγηση) περιέχει:
Δραστικό συστατικό:
Ζωντανός κυτταροεξαρτώμενος
ερπητοϊός των ινδορνίθων (HVT, ιός νόσου
Marek),
ορότυπος 3, στέλεχος FC-126 2000 – 8000 PFU


PFU: plaque forming unit (μονάδα σχηματισμού
πλακών).
Έκδοχα:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εναιώρημα και διαλύτης για ενέσιμο
εναιώρημα.
Εμβόλιο: κιτρινωπό-υπόφαιο, πυκνό,
κατεψυγμένο εναιώρημα ιού.
Διαλύτης: διαυγές, πορτοκαλί έως
ερυθρό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
Είδη ζώων
Ορνίθια και εμβρυοφόρα αυγά.
4.2
Θεραπευτικές ενδείξεις,
προσδιορίζοντας τα είδη ζώων
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
εμβρυοφόρων αυγών 18 ημερών ή νεοσσών
ηλικίας μιας
ημέρας με σκοπό τη μείωση της
θνησιμότητας, των κλινικών σημείων
και των αλλοιώσεων
που προκαλούνται από μετρίως και πολύ
λοιμογόνα στελέχη του ιού της νόσου
Marek.
Εγκατάσταση της ανοσίας: 9 ημέρες μετά
τον εμβολιασμό.
Διάρκεια της ανοσία�