CETROTIDE Poudre pour solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Cétrorélix (Acétate de cétrorélix)

Disponible depuis:

EMD SERONO, A DIVISION OF EMD INC., CANADA

Code ATC:

H01CC02

DCI (Dénomination commune internationale):

CETRORELIX

Dosage:

0.25MG

forme pharmaceutique:

Poudre pour solution

Composition:

Cétrorélix (Acétate de cétrorélix) 0.25MG

Mode d'administration:

Sous-cutanée

Unités en paquet:

1ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE ANTAGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149341001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2003-08-13

Résumé des caractéristiques du produit

_Cetrotide_
_MD_
_(cétrorélix pour injection)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
CETROTIDE
MD
Cétrorélix pour injection
0,25 mg cétrorélix (sous forme d'acétate de cétrorélix)
Poudre pour solution, Sous-cutanée
Antagoniste de la GnRH
EMD Serono, une division d’EMD Inc., Canada
2695 North Sheridan Way, Bureau 200
Mississauga, Ontario L5K 2N6
Une filiale de Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne
Date de révision :
13 juin 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 221823
MD
Marque déposée de Zentaris IVF GmbH
_Cetrotide_
_MD_
_(cétrorélix pour injection)_
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TABLE DE MATIÈRES
TABLE DE MATIÈRES
.............................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................... 3
1
INDICATIONS
...............................................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
3
3.1
Posologie recommandée et modification
posologique..........................................................
3
3.2
Administration
......................................................................................................................
4
3.3
Reconstitution
.......................................................................................................................
4
3.4
Dose
oubliée..........................................................................................................................
4
4
SURDOSAGE
................................................................................................................................
4
5
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION, ET