Cetraria praeparata 2 %

Pays: Allemagne

Langue: allemand

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingrédients actifs:

Isländisches Moos, FE mit Wasser

Disponible depuis:

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)

DCI (Dénomination commune internationale):

Icelandic moss, FE with water

forme pharmaceutique:

Injektionslösung

Composition:

Teil 1 - Injektionslösung; Isländisches Moos, FE mit Wasser (12619) 200 Milligramm

Mode d'administration:

Injektion subkutan

Statut de autorisation:

erloschen

Date de l'autorisation:

1999-02-18

Notice patient

Gebrauchsinformation
LIEBE PATIENTIN, LIEBER PATIENT,
BITTE LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE.
- 
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- 
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte
weitergegeben werden.
- 
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist Cetraria praeparata und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Cetraria praeparata beachten?
3. Wie ist Cetraria praeparata anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Was ist sonst noch wichtig?
CETRARIA PRAEPARATA
INJEKTIONSLÖSUNGEN
Wirkstoff: Fermentierter wässriger Auszug aus Cetraria islandica.
1. WAS IST CETRARIA PRAEPARATA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cetraria praeparata ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Entzündungen von Haut und
Schleimhäuten und zur Zusatztherapie bei malignen Erkrankungen.
ANWENDUNGSGEBIETE
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten
chronisch entzündliche Veränderungen von Haut und Schleimhäuten sowie die Zusatzbehandlung zur
Viscum-album-Therapie bei malignen Erkrankungen.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CETRARIA PRAEPARATA BEACHTEN?
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Beim Anwendungsgebiet „Zusatzbehandlung zur Viscum-album-Therapie bei malignen Erkrankungen“
sollte das Arzneimittel nicht ohne ärztlichen Rat angewendet werden und ersetzt nicht andere vom Arzt
verordnete Arzneimittel.
Bei starker Entzündung oder Eiterungen von Haut oder Mandeln sowie Fieber, das länger als 3 Tage
anhält oder über 39�

Résumé des caractéristiques du produit

Fachinformation
CETRARIA PRAEPARATA   
INJEKTIONSLÖSUNGEN
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cetraria praeparata 2%
Cetraria praeparata St. 2
Cetraria praeparata St. 3
Cetraria praeparata St. 4
Injektionslösungen
Wirkstoff: Fermentierter wässriger Auszug aus Cetraria islandica
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG NACH WIRKSTOFFEN
1 Ampulle enthält:
Wirkstoff: Fermentierter wässriger Auszug aus Cetraria islandica, 
Thallus sicc. (Droge zu Auszug = 1:10)
Cetraria praeparata 2%
200 mg
Cetraria praeparata St. 2
100 mg
Cetraria praeparata St. 3
10 mg
Cetraria praeparata St. 4
1 mg
Sonstige Bestandteile siehe 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis
Dazu gehören: Chronisch entzündliche Veränderungen von Haut und Schleimhäuten, als 
Zusatzbehandlung zur Viscum-album-Therapie bei malignen Erkrankungen.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
2 - 3 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.
Wird /…/  bei Erwachsenen als Zusatzbehandlung zur Viscum-album-Therapie eingesetzt, sollte die 
Injektion an den Viscum-album-freien Tagen erfolgen. Dabei sollte ebenfalls auf eine rhythmische, 
wiederholte Steigerung der Konzentration geachtet werden:
St. 4 / St. 4 / St. 3 / St. 3 / St. 2 / St. 2 / St. 2 bzw. St. 3 / St. 3 / St. 2 / St. 2 / 2% / 2% / 2%.
Möglich ist auch eine fortlaufende Behandlung mit nur einer Konzentration.
Für die Anwendungsgebiete „chronisch entzündliche Veränderungen von Haut und Schleimhäuten“ 
gelten bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren bei gegebener Indikation die folgenden 
Einzeldosen:
Säuglinge und Kleinkinder im 1. Lebensjahr:
0,2 ml,
Kinder von 1 bis 5 Jahren:
0,5 ml.
Kinder und Jugendliche von 6-17 Jahren: 
1 ml.
Die jeweilige Dosierung sollt