CETIRIZINE EG LABO CONSEIL 10 mg, comprimé à sucer

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

dichlorhydrate de cétirizine 10 mg

Disponible depuis:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Code ATC:

R06AE07.

DCI (Dénomination commune internationale):

dichlorhydrate de cétirizine 10 mg

Dosage:

10 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > dichlorhydrate de cétirizine 10 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

Antihistaminiques à usage systémique/dérivés de la pipérazine

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - Antihistaminiques à usage systémique, dérivés de la pipérazine - code ATC : R06AE07Le dichlorhydrate de cétirizine est la substance active de CETIRIZINE EG LABO CONSEIL.CETIRIZINE EG LABO CONSEIL est un médicament utilisé dans le traitement de l’allergie.Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, CETIRIZINE EG LABO CONSEIL est indiqué dans : le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou per annuelle ; le traitement des symptômes de l'urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique).Un avis médical est recommandé pour l'urticaire chronique idiopathique.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2005-11-24

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/04/2023
Dénomination du médicament
CETIRIZINE EG LABO CONSEIL 10 mg, comprimé à sucer
Dichlorhydrate de cétirizine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 3 jours.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CETIRIZINE EG LABO CONSEIL 10 mg, comprimé à sucer
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CETIRIZINE EG LABO CONSEIL 10 mg,
comprimé à sucer ?
3. Comment prendre CETIRIZINE EG LABO CONSEIL 10 mg, comprimé à
sucer ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CETIRIZINE EG LABO CONSEIL 10 mg, comprimé à
sucer ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CETIRIZINE EG LABO CONSEIL 10 mg, comprimé à
sucer ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - Antihistaminiques à usage
systémique, dérivés de la pipérazine - code ATC :
R06AE07
Le dichlorhydrate de cétirizine est la substance active de CETIRIZINE
EG LABO CONSEIL.
CETIRIZINE EG LABO CONSEIL est un médicament utilisé dans le
traitement de l’allergie.
Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, CETIRIZINE EG LABO
CONSEIL est indiqué da

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CETIRIZINE EG LABO CONSEIL 10 mg, comprimé à sucer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dichlorhydrate de
cétirizine....................................................................................................
10 mg
Excipient à effet notoire : Bétadex (contient du glucose)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à sucer.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Les comprimés à sucer de dichlorhydrate de cétirizine 10 mg sont
indiqués chez l'adulte et l'enfant de 6 ans et
plus :
·
dans le traitement des symptômes nasaux et oculaires des rhinites
allergiques saisonnières et per
annuelles ;
·
dans le traitement des symptômes de l'urticaire chronique
idiopathique.
Un avis médical est recommandé pour l'urticaire chronique
idiopathique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
10 mg une fois par jour (1 comprimé).
Populations particulières
Sujets âgés
Il n'y a pas lieu d'ajuster la posologie chez le sujet âgé dont la
fonction rénale est normale.
Insuffisance rénale
Les données disponibles ne permettent pas de documenter le rapport
bénéfice/risque en cas d'insuffisance
rénale.
Compte tenu de l’élimination essentiellement rénale de la
cétirizine (voir rubrique 5.2), et s'il ne peut être
utilisé de traitement alternatif, l'intervalle entre les prises doit
être ajusté selon la fonction rénale La posologie
doit être ajustée comme indiqué dans le tableau ci-après.
Pour utiliser ce tableau, il est nécessaire d’estimer la clairance
de la créatinine (CL
cr
) du patient en ml/min.
La Cl
cr
(ml/min) peut être estimée à partir de la valeur de la créatinine
sérique (en mg/dl) selon la formule
suivante :
CL
cr
=
[140 - âge (année)] x poids (kg)
_x (0,85 pour les femmes)_
72 x créatinine sérique (mg/dl)
Adaptation posologique chez les patients atteints d’insuffisance
rénale
Groupe
Cla