CERSON 5 mg/1 tableta tableta

Pays: Bosnie-Herzégovine

Langue: croate

Source: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Achète-le

Ingrédients actifs:

nitrazepam

Disponible depuis:

Farmavita d.o.o. Sarajevo

Code ATC:

N05CD02

DCI (Dénomination commune internationale):

nitrazepam

Dosage:

5 mg/1 tableta

forme pharmaceutique:

tableta

Composition:

1 tableta sadrži: 5 mg nitrazepama

Unités en paquet:

10 tableta (1 PVC/Al blister) u kutiji

Type d'ordonnance:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Fabriqué par:

FARMAVITA d.o.o. Sarajevo, Bosna i Hercegovina

Statut de autorisation:

Važeći

Date de l'autorisation:

2017-03-13

Notice patient

                                UPUTSTVO ZA PACIJENTA
▲
CERSON
5 mg tableta
nitrazepam
Pažljivo pro_Č_itajte cijelu uputu prije nego po_Č_nete uzimati
ovaj lijek jer sadrži Vama važne podatke.
-
Sa_č_uvajte ovu uputu. Možda _ć_ete je trebati ponovno
pro_č_itati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lije_č_niku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, _č_ak i ako su njihovi
znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
lije_Č_nika ili ljekarnika. To uklju_č_uje i
svaku mogu_ć_u nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi, vidjeti dio
4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je CERSON i za što se koristi?
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati CERSON?
3.
Kako uzimati CERSON?
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati CERSON?
6.
Dodatne informacije
1.
Što je CERSON i za što se koristi?
CERSON tablete sadrže nitrazepam. Nitrazepam je lijek iz skupine
benzodiazepina.
CERSON tablete su namijenjene za kratkotrajno liječenje teške
nesanice.
Ovaj lijek Vam pomaže da zaspite, ali ne liječi uzrok Vaše
nesanice. O tome se morate savjetovati s
liječnikom.
2.
Što morate znati prije nego poČnete uzimati CERSON?
Nemojte uzimati CERSON:

ako ste alergični (preosjetljivi) na nitrazepam, na neki od sličnih
lijekova iz skupine benzodiazepina
ili na bilo koji drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.)

ako imate tešku plućnu bolest

ako teško dišete

ako imate apneje u spavanju (kratkotrajni prestanak disanja tijekom
spavanja)

ako bolujete od miastenije gravis (teška mišićna slabost)

ako imate tešku bolest jetre

ako bolujete od psihičkih (mentalnih) bolesti.
Djeca i adolescenti
CERSON tablete se ne smiju primjenjivati u djece i osoba mlađih od 18
godina.
Upozorenja i mjere opreza
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete CERSON:

ako bolujete od dugotrajne (kronične) bolesti pluća, jetre ili
bubrega

ako pretjerano pijete alkoholna pića ili lijekove. T
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
▲
CERSON
5 mg tableta
nitrazepam
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 5 mg nitrazepama.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 300 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Okrugle, svijetložute tablete ukošenih rubova s razdjelnom crtom na
jednoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
Terapijske indikacije
Nesanica.
Benzodiazepini su indicirani samo kod teškog poremećaja sna, koji
bolesnika onesposobljava
ili uzrokuje velike smetnje.
4.2. Doziranje i naČin primjene
Doziranje
Odrasli
Preporučena
ukupna
dnevna
doza
je
5
do
10
mg
nitrazepama
prije
spavanja.
U
hospitaliziranih bolesnika može se primijeniti jednokratna doza od 20
mg.
Starije osobe ili bolesnici s ošteĆenom funkcijom bubrega i/ili
jetre
Starije osobe ili bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega i/ili
jetre su osobito osjetljivi na
nuspojave nitrazepama. Doza ne smije prijeći pola od preporučene
doze.
U bolesnika s organskim promjenama na mozgu maksimalna doza ne smije
biti veća od 5 mg.
Pedijatrijska populacija
Ne preporučuje se primjena u osoba mlađih od 18 godina.
Ostale posebne populacije
U bolesnika s kroničnom pulmonarnom insuficijencijom i u bolesnika s
kroničnom renalnom ili
jetrenom bolešću može biti potrebno sniziti dozu.
Liječenje mora trajati što je kraće moguće, a mora započeti
primjenom najniže moguće doze.
Ne smije se prijeći najveća preporučena dnevna doza. Liječenje
traje od nekoliko dana do dva
tjedna, a najdulje četiri tjedna, uključujući i razdoblje postupnog
smanjivanja doze. Bolesnici
koji su uzimali benzodiazepine tijekom duljeg vremenskog razdoblja
možda će trebati dulji
period postupnog smanjivanja doze. Moglo bi biti potrebno i mišljenje
specijalista. Malo je
podataka
o
sigurnosti
i
efikasnosti
primjene
benzodiazepina
tijekom
duljeg
vremenskog
razdoblja.
U nekim slučajevima može biti potreb
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Rechercher des alertes liées à ce produit