Cepravin Dry Cow

Pays: Lettonie

Langue: letton

Source: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Ingrédients actifs:

Cefalonijs

Disponible depuis:

Intervet International BV, Nīderlande

Code ATC:

QJ51DA90

DCI (Dénomination commune internationale):

Cefalonium

Dosage:

250 mg

forme pharmaceutique:

suspensija ievadīšanai tesmenī

Type d'ordonnance:

Recepšu veterinārās zāles

Fabriqué par:

Intervet International GmbH, Vācija;Schering Plough Sante Animale, Francija

Groupe thérapeutique:

liellopi

Notice patient

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/DCP/12/0038
PGF VEYX
0,0875 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM UN CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
Veyx-Pharma GmbH
Söhreweg 6
34639 Schwarzenborn
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PGF VEYX
0,0875 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
_Cloprostenol_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml šķīdums injekcijām satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Kloprostenols
0,0875 mg (atbilst 0,092 mg/ml kloprostenola nātrija)
PALĪGVIELAS:
Hlorokrezols
1,0 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopi (teles, govis):
•
meklēšanās un ovulācijas sinhronizācijai, kā arī dzimumcikla
sinhronizācijai dzīvniekiem ar
ovulācijas ciklu,
ja
lietots
diestrus
periodā
(meklēšanās
ierosināšanai
gadījumos,
kad
netiek
konstatēts meklēšanās cikls, meklēšanās sinhronizācijai);
•
anestrus
(nemeklēšanās)
un
dzemdes
patoloģiju
ārstēšanai,
ko
izraisījusi
progesterona
ierosināta meklēšanās cikla blokāde (meklēšanās
ierosināšanai dzīvniekiem, kas nemeklējas, kā arī
lietošanai
sekojošos
gadījumos
-
endometrīts,
piometra,
dzeltenā
ķermeņa
cistas,
folikulārās
luteālās cistas, starpmeklēšanās periodu saīsināšanai);
•
aborta ierosināšanai līdz 150. grūsnības dienai;
•
mumificētu augļu izvadīšanai;
•
dzemdību ierosināšanai.
Cūkas (sivēnmātes):
•
dzemdību ierosināšanai un sinhronizācijai, sākot no 114.
grūsnības dienas (grūsnības 1. diena ir pēdējā
apsēklošanas diena).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot intravenozām injekcijām.
Nelietot grūsniem dzīvniekiem, kuriem nav nepieciešams ierosināt
abortu vai dzemdības.
Nelietot, ja konstatētas spastiskas elpceļu vai gremošanas trakta
saslimšanas.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀ

Résumé des caractéristiques du produit

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/DCP/12/0038
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PGF VEYX
0,0875 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīdums injekcijām satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Kloprostenols
0,0875 mg (atbilst 0,092 mg kloprostenola nātrija)
PALĪGVIELAS:
Hlorokrezols
1,0 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdeņains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (teles, govis) un cūkas (sivēnmātes).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopi (teles, govis):
•
meklēšanās un ovulācijas sinhronizācijai, kā arī dzimumcikla
sinhronizācijai
dzīvniekiem ar ovulācijas ciklu, ja lietots diestrus periodā
(meklēšanās ierosināšanai
gadījumos, kad netiek konstatēts meklēšanās cikls, meklēšanās
sinhronizācijai);
•
anestrus (nemeklēšanās) un dzemdes patoloģiju ārstēšanai, ko
izraisījusi progesterona
ierosināta
meklēšanās
cikla
blokāde
(meklēšanās
ierosināšanai
dzīvniekiem,
kas
nemeklējas, kā arī lietošanai sekojošos gadījumos -
endometrīts, piometra, dzeltenā
ķermeņa cistas, folikulārās luteālās cistas, starpmeklēšanās
periodu saīsināšanai);
•
aborta ierosināšanai līdz 150. grūsnības dienai;
•
mumificētu augļu izvadīšanai;
•
dzemdību ierosināšanai.
Cūkas (sivēnmātes):
•
dzemdību ierosināšanai un sinhronizācijai, sākot no 114.
grūsnības dienas
(grūsnības 1. diena ir pēdējā apsēklošanas diena).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot intravenozām injekcijām.
Nelietot grūsniem dzīvniekiem, kuriem nav nepieciešams ierosināt
abortu vai dzemdības.
Nelietot, ja konstatētas spastiskas elpceļu vai gremošanas trakta
saslimšanas.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no
palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesar