Cellcept 500 mg Comprimés pelliculés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

mofetili mycophenolas

Disponible depuis:

Roche Pharma (Schweiz) AG

Code ATC:

L04AA06

DCI (Dénomination commune internationale):

mofetili mycophenolas

forme pharmaceutique:

Comprimés pelliculés

Composition:

mofetili mycophenolas 500 mg, carmellosum natricum seulement tenus ensemble, color.: E 132, excipiens pro compresso de la brume.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Immunsuppressivum

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1995-11-03

Notice patient

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
CellCept®
Qu'est-ce que le CellCept et quand doit-il être utilisé?
Quand CellCept ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Cellcept?
CellCept peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser CellCept?
Quels effets secondaires CellCept peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient CellCept?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous CellCept? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
juin 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d'emballage avant de prendre le
médicament.
Ce médicament vous a été remis sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire
à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
CellCept®
Roche Pharma (Schweiz) AG
Qu'est-ce que le CellCept et quand doit-il être utilisé?
CellCept contient du mycophénolate mofétil comme principe actif. Il
se présente en emballages de 50 et
150 comprimés pelliculés violets ou de 100 et 300 gélules bleues et
marron, ou encore en flacon de
poudre pour la préparation d'une suspension, à prendre les uns comme
les autres par voie orale (c'est-à-
dire par la bouche).
Le mycophénolate mofétil fait partie d'un groupe de médicaments qui
aident à bloquer la réaction
naturelle de défense de l'organisme contre des organes transplantés.
Les comprimés pelliculés, les gélules ou la

Résumé des caractéristiques du produit

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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
CellCept® (importation parallèle)
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
CellCept® (importation parallèle)
APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG
Médicament importé conformément à l’article 14 paragraphe 2 de
la loi sur les produits thérapeutiques
(«importation parallèle») de CellCept®, (numéro d’autorisation:
53337, 53338) du titulaire de l’autorisation
DE
Roche Pharma (Suisse) SA, Bâle.
Les textes relatifs aux médicaments correspondent entièrement à
ceux de Cellcept® (numéro d’autorisation
53337, 53338) du titulaire de l'autorisation Roche Pharma (Suisse) SA,
Bâle, à l'exception des rubriques
Composition (excipients), numéro d'autorisation et titulaire de
l'autorisation.
Composition
Principes actifs
Mofetili Mycophenolas.
Excipients
Capsules
Non connu.
Comprimés pelliculés
Non connu.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Capsules à 250 mg.
Comprimés pelliculés à 500 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
CellCept est indiqué en association avec des corticoïdes et la
ciclosporine pour la prévention des réactions de
rejet aiguës chez les patients bénéficiant d'une allogreffe de
rein, de cœur ou de foie.
Posologie/Mode d’emploi
Veuillez-vous reporter aux inf