Cellcept 250 mg Capsules

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

mofetili mycophenolas

Disponible depuis:

APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AG

Code ATC:

L04AA06

DCI (Dénomination commune internationale):

mofetili mycophenolas

forme pharmaceutique:

Capsules

Composition:

mofetili mycophenolas 250 mg, excipiens pro de la capsule.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Immunsuppressivum

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2019-10-02

Notice patient

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INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
CellCept® (importation parallèle)
Qu'est-ce que le CellCept et quand doit-il être utilisé?
Quand CellCept ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Cellcept?
CellCept peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser CellCept?
Quels effets secondaires CellCept peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient CellCept?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous CellCept? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
juin 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d'emballage avant de prendre le
médicament.
Ce médicament vous a été remis sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
DE
IT
CellCept® (importation parallèle)
APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG
Médicament importé conformément à l’article 14 paragraphe 2 de
la loi sur les produits thérapeutiques
(«importation parallèle») de CellCept®, (numéro d’autorisation:
53337, 53338) du titulaire de l’autorisation
Roche Pharma (Suisse) SA, Bâle.
Les textes relatifs aux médicaments correspondent entièrement à
ceux de Cellcept® (numéro d’autorisation
53337, 53338) du titulaire de l'autorisation Roche Pharma (Suisse) SA,
Bâle, à l'exception des rubriques
C

Résumé des caractéristiques du produit

CellCept® (importation parallèle)
APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG
Médicament importé conformément à l’article 14 paragraphe 2 de
la loi sur les produits thérapeutiques
(«importation parallèle») de CellCept®, (numéro d’autorisation:
53337, 53338) du titulaire de
l’autorisation Roche Pharma (Suisse) SA, Bâle.
Les textes relatifs aux médicaments correspondent entièrement à
ceux de Cellcept® (numéro
d’autorisation 53337, 53338) du titulaire de l'autorisation Roche
Pharma (Suisse) SA, Bâle, à l'exception
des rubriques Composition (excipients), numéro d'autorisation et
titulaire de l'autorisation.
Composition
Principes actifs
Mofetili Mycophenolas.
Excipients
Capsules
Non connu.
Comprimés pelliculés
Non connu.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Capsules à 250 mg.
Comprimés pelliculés à 500 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
CellCept est indiqué en association avec des corticoïdes et la
ciclosporine pour la prévention des
réactions de rejet aiguës chez les patients bénéficiant d'une
allogreffe de rein, de cœur ou de foie.
Posologie/Mode d’emploi
Veuillez-vous reporter aux informations de prescription complètes
pour les corticoïdes et la ciclosporine
utilisés en association avec CellCept.
La première dose de CellCept doit être administrée aussi tôt que
possible après la transplantation rénale,
cardiaque ou hépatique.
L'administration des capsules ou des comprimés pelliculés de
CellCept doit débuter dès que les patients
tolèrent le traitement oral.
Administration orale
Transplantation rénale
Adultes
Le meilleur rapport risque/bénéfice thérapeutique est obtenu avec
une dose quotidienne de 2 g (2x 4
capsules/2x 2 comprimés pelliculés). Chez les transplantés rénaux,
une dose journalière de 2 g est
généralement recommandée. Si une immunosuppression plus marquée
paraît justifiée chez certains
patients, il est possible d'administrer 3 g de CellCept par jour (2x 6
capsules/2x 3 comprimés pelliculés).
Chez les