Celecoxib Sandoz 200 mg Capsules

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Achète-le

Ingrédients actifs:

celecoxibum

Disponible depuis:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Code ATC:

M01AH01

DCI (Dénomination commune internationale):

celecoxibum

forme pharmaceutique:

Capsules

Composition:

celecoxibum 200 mg, excipiens pro de la capsule.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

sélectif de la COX-2 Inhibiteurs de la

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2014-05-09

Notice patient

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Célécoxib Sandoz® 100/200, capsules
Qu'est-ce que Célécoxib Sandoz et quand doit-il être utilisé?
Quand Célécoxib Sandoz ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Célécoxib Sandoz?
Célécoxib Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Célécoxib Sandoz?
Quels effets secondaires Célécoxib Sandoz peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Célécoxib Sandoz?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Célécoxib Sandoz? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
novembre 2022 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Célécoxib Sandoz® 100/200, capsules
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que Célécoxib Sandoz et quand doit-il être utilisé?
Célécoxib Sandoz est utilisé pour le traitement de la douleur et de
l'inflammation provoquées par
l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrite juvénile
idiopathique (chez les enfants d'un poids corporel
supérieur à 25 kg) et la spondylarthrite ankylosante (maladie de
Bechterew). Il appartient au groupe des
anti-inflammatoires non stéroïdiens qui agissent en inhiban
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

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Célécoxib Sandoz®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Célécoxib Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
Principes actifs
Celecoxibum.
Excipients
Célécoxib Sandoz 100 mg: Lactosum; color.: E 132, excipiens pro
capsula.
Célécoxib Sandoz 200 mg: Lactosum, excipiens pro capsula.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Chaque capsule à 100 mg contient 100 mg de célécoxib.
Chaque capsule à 200 mg contient 200 mg de célécoxib.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement symptomatique des inflammations et des douleurs provoquées
par l'ostéoarthrose, la
polyarthrite chronique (arthrite rhumatoïde) et par la
spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew).
Traitement symptomatique de l'arthrite juvénile idiopathique chez les
enfants et les adolescents d'un poids
corporel supérieur à 25 kg.
La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la COX-2 doit
tenir compte de l'ensemble des facteurs de
risque d'un patient (voir «Contre-indications» et «Mises en garde
et précautions»).
Posologie/Mode d’emploi
Recommandations générales
Célécoxib Sandoz devrait être administré à la plus faible dose
efficace possible et pour une durée la plus
courte possible du fait que le risque cardiovasculaire peut augmenter
avec la dose et la durée du
                                
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