CELECOXIB EG 200 mg, gélule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

célécoxib 200 mg

Disponible depuis:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Code ATC:

M01AH01.

DCI (Dénomination commune internationale):

célécoxib 200 mg

Dosage:

200 mg

forme pharmaceutique:

Gélule

Composition:

pour une gélule > célécoxib 200 mg

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

pharmaco-thérapeutique système musculosquelettique ; produits anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens ; Coxibs

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : M01AH01.CELECOXIB EG est utilisé chez l’adulte pour soulager les signes et symptômes de l’arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosanteCELECOXIB EG appartient à la classe des médicaments appelés les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et plus spécifiquement au sous-groupe des cyclo-oxygénases-2 (COX-2) inhibiteurs. Votre corps produit des substances appelées prostaglandines qui peuvent causer une douleur et une inflammation. Dans le cas de maladies telles que l’arthrose et la polyarthrite rhumatoïde, votre corps en produit plus. CELECOXIB EG agit en diminuant la production de prostaglandines et ainsi diminue la douleur et l’inflammation.Vous devez vous attendre à ce que le médicament commence à agir dans les heures qui suivent la première prise, mais il se peut qu’il faille quelques jours de traitement pour obtenir un effet complet.

Descriptif du produit:

CÉLÉCOXIB 200 mg - CELEBREX 200 mg, gélule

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2014-06-30

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/08/2022
Dénomination du médicament
CELECOXIB EG 200 mg, gélule
Célécoxib
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CELECOXIB EG 200 mg, gélule et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CELECOXIB EG 200 mg, gélule ?
3. Comment prendre CELECOXIB EG 200 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CELECOXIB EG 200 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CELECOXIB EG 200 mg, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : M01AH01.
CELECOXIB EG est utilisé chez l’adulte pour soulager les signes et
symptômes de l’ARTHROSE, de la
POLYARTHRITE RHUMATOÏDE et de la SPONDYLARTHRITE ANKYLOSANTE
CELECOXIB EG appartient à la classe des médicaments appelés les
anti-inflammatoires non stéroïdiens
(AINS) et plus spécifiquement au sous-groupe des cyclo-oxygénases-2
(COX-2) inhibiteurs. Votre corps
produit des substances appelées prostaglandines qui peuvent causer
une douleur et une inflammation. Dans le
cas de maladies telles que l’arthrose et la polyarthrite
rhumatoïde, votre corps en produit plus. CELECOXIB
EG agit en diminuant la production de prostaglandines et ainsi diminue
la douleur et l’inf

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/08/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CELECOXIB EG 200 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 200 mg de célécoxib.
Excipient à effet notoire : chaque gélule contient 49,75 mg de
lactose (sous forme de monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Gélule (gélatine) composée d’un corps blanc et d’une tête
jaune, contenant une poudre cristalline blanche ou
blanc cassé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CELECOXIB EG est indiqué chez les adultes dans le soulagement des
symptômes dans le traitement de
l’arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite
ankylosante.
La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la
cyclo-oxygénase-2 (COX-2) doit être basée sur
l’évaluation de l’ensemble des risques spécifiques à chaque
patient (voir rubriques 4.3 et 4.4)
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
En raison de l’augmentation possible des risques cardiovasculaires
(CV) du célécoxib en fonction de la dose
et de la durée de traitement, ce médicament doit être prescrit à
la dose minimale journalière efficace pendant
la période la plus courte possible. La nécessité du traitement
symptomatique et son efficacité thérapeutique
pour le patient devront être réévaluées périodiquement, en
particulier chez les patients atteints d’arthrose
(voir rubriques 4.3, 4.4, 4.8 et 5.1).
Arthrose
La dose journalière usuelle recommandée est de 200 mg répartie en
une ou deux prises. Chez certains
patients dont les symptômes sont insuffisamment soulagés,
l’augmentation de la dose à 200 mg deux fois par
jour peut accroître l’efficacité. En l’absence d’amélioration
du bénéfice thérapeutique après 2 semaines,
d’autres options thérapeutiques doivent être envisagées.
Polyarthrite rhumatoïde
La dose initiale journalière recommandée est de 200 mg répartie en
2 pr