CEFUROXIME KRKA 250 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

céfuroxime 250 mg sous forme de : céfuroxime axétil 300

Disponible depuis:

Krka, dd, Novo mesto

Code ATC:

J01DC02.

DCI (Dénomination commune internationale):

céfuroxime 250 mg sous forme de : céfuroxime axétil 300

Dosage:

250 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > céfuroxime 250 mg sous forme de : céfuroxime axétil 300,715 mg

Unités en paquet:

plaquette(s) OPA : polyyamide orienté aluminium PVC de 8 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Antibactériens pour usage systémique

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération - code ATC : J01DC02CEFUROXIME KRKA est un antibiotique utilisé chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de plus de 40 kg. Il agit en détruisant les bactéries responsables d’infections. Il appartient à la famille des médicaments appelés céphalosporines.CEFUROXIME KRKA est utilisé pour traiter les infections : de la gorge ; des sinus ; de l'oreille moyenne ; des poumons ou des bronches ; des voies urinaires ; de la peau et des tissus mous.CEFUROXIME KRKA peut également être utilisé : pour traiter la maladie de Lyme (une infection transmise par des parasites appelés tiques).

Descriptif du produit:

CEFUROXIME AXETIL équivalant à CEFUROXIME 250 mg - ZINNAT 250 mg, comprimé pelliculé.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2016-12-26

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/09/2023
Dénomination du médicament
CEFUROXIME KRKA 250 mg, comprimé pelliculé
Céfuroxime
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CEFUROXIME KRKA 250 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CEFUROXIME KRKA 250 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre CEFUROXIME KRKA 250 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CEFUROXIME KRKA 250 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CEFUROXIME KRKA 250 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens pour usage
systémique, céphalosporines de deuxième
génération - code ATC : J01DC02
CEFUROXIME KRKA est un antibiotique utilisé chez l’adulte,
l’adolescent et l’enfant de plus de 40 kg. Il
agit en détruisant les bactéries responsables d’infections. Il
appartient à la famille des médicaments appelés
céphalosporines.
CEFUROXIME KRKA est utilisé pour traiter les infections :
·
de la gorge ;
·
des sinus ;
·
de l'oreille moyenne ;
·
des poumons ou des bronches ;
·
des voies urinaires ;
·
de la peau et des tissus mous.
CEFUROXIME KRKA peut également être utilisé :

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/09/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFUROXIME KRKA 250 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Céfuroxime
....................................................................................................................
250,00 mg
Sous forme de céfuroxime axétil
...................................................................................
300,715 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé de couleur bleue, biconvexe, avec « 204 »
gravé sur une des faces, de dimensions : 15,1
mm x 8,1 mm.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CEFUROXIME KRKA est indiqué pour le traitement des infections
suivantes, chez l’adulte, l’adolescent et
l’enfant de plus de 40 kg :
·
angine et pharyngite aiguës à streptocoques ;
·
sinusite bactérienne aiguë ;
·
otite moyenne aiguë ;
·
exacerbations aiguës de la bronchite chronique ;
·
cystite ;
·
pyélonéphrite ;
·
infections non compliquées de la peau et des tissus mous ;
·
traitement de la maladie de Lyme à un stade précoce.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La durée habituelle du traitement est de sept jours (peut varier de
cinq à dix jours).
_Tableau 1 : Adultes, adolescents et enfants (≥ 40 kg)_
Indication
Dose à administrer
Angine et pharyngite aiguës, sinusite
bactérienne aiguë
250 mg deux fois par jour
Otite moyenne aiguë
500 mg deux fois par jour
Exacerbations aiguës de bronchite chronique
500 mg deux fois par jour
Cystite
250 mg deux fois par jour
Pyélonéphrite
250 mg deux fois par jour
Infections non compliquées de la peau et des
tissus mous
250 mg deux fois par jour
Maladie de Lyme
500 mg deux fois par jour pendant 14 jours
(peut varier de 10 à 21 jours)
Population