Cefuroxime EG 500 mg compr. pellic.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Céfuroxime Axétil 601,44 mg - Eq. Céfuroxime 500 mg

Disponible depuis:

EG SA-NV

Code ATC:

J01DC02

DCI (Dénomination commune internationale):

Cefuroxime Axetil

Dosage:

500 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé pelliculé

Composition:

Céfuroxime Axétil 601.44 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Cefuroxime

Descriptif du produit:

CTI code: 384535-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581001246 - Code CNK: 2813442 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 384535-02 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581001253 - Code CNK: 3604816 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 384535-03 - Taille de l'emballage: 24 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581001260 - Code CNK: 2815306 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 384535-04 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2011-02-01

Notice patient

Notice
1/6
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
CEFUROXIME EG 500 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Céfuroxime
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si
vous
avez
d’autres
questions,
interrogez
votre
médecin,
votre
pharmacien
ou
votre
infirmier(ère).
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier(ère). Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Cefuroxime EG et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Cefuroxime EG ?
3.
Comment prendre Cefuroxime EG ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Cefuroxime EG ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CEFUROXIME EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Cefuroxime EG est un antibiotique utilisé chez l’adulte et
l’enfant. Il agit en détruisant les bactéries
responsables d’infections. Il appartient à la famille des
médicaments appelés _céphalosporines_.
Cefuroxime EG est utilisé pour traiter les infections :

de la gorge

des sinus

de l'oreille moyenne

des poumons ou des bronches

des voies urinaires

de la peau et des tissus mous.
Cefuroxime EG peut également être utilisé :

pour traiter la maladie de Lyme (une infection transmise par des
parasites appelés tiques).
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
CEFUROXIME EG?
NE PRENEZ JAMAIS CEFUROXIME EG

si vous êtes allergique À CÉFUROXIME, À UN ANTIBIOTIQUE DE LA
FAMILLE DES CÉPHALOSPORINES ou à
l’un des autres

Résumé des caractéristiques du produit

Résumé des caractéristiques du produit
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RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Cefuroxime EG 500 mg comprimés pelliculés
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cefuroxime EG 500 mg comprimés pelliculés :
Chaque comprimé pelliculé contient 601,44 mg de céfuroxime axétil,
équivalent à 500 mg de
céfuroxime.
Excipients à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé de Cefuroxime EG 500 mg contient 23,61 mg
de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Le comprimé pelliculé de Cefuroxime EG 500 mg.
Comprimé pelliculé oblong et blanc de 20,5 mm x 9,8 mm.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Cefuroxime EG est indiqué dans le traitement des infections suivantes
chez l’adulte et chez l’enfant à
partir de 3 mois (voir rubriques 4.4 et 5.1).

Angine et pharyngite aiguës à streptocoque.

Sinusite bactérienne aiguë.

Otite moyenne aiguë.

Exacerbations aiguës de bronchite chronique.

Cystite.

Pyélonéphrite.

Infections non compliquées de la peau et des tissus mous.

Traitement de la maladie de Lyme à un stade précoce.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
POSOLOGIE
La durée habituelle du traitement est de sept jours (peut varier de
cinq à dix jours).
_Tableau 1 : Adultes et enfants (_≥ _40 kg)_
Résumé des caractéristiques du produit
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INDICATION
DOSE À ADMINISTRER
Angine
et
pharyngite
aiguës,
sinusite
bactérienne aiguë
250 mg deux fois par jour
Otite moyenne aiguë
500 mg deux fois par jour
Exacerbations
aiguës
de
bronchite
chronique
500 mg deux fois par jour
Cystite
250 mg deux fois par jour
Pyélonéphrite
250 mg deux fois par jour
Infections non compliquées de la peau et
des tissus mous
250 mg deux fois par jour
Maladie de Lyme
500 mg deux fois par jour pendant 14 jours (peut
varier de 10 à 21 jours)
_Table