CEFUROXIME BIOGARAN 125 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

céfuroxime 125 mg sous forme de : céfuroxime axétil 150

Disponible depuis:

Laboratoires SAINT GERMAIN - Société Civile de Recherche

Code ATC:

J01DC02

DCI (Dénomination commune internationale):

céfuroxime 125 mg sous forme de : céfuroxime axétil 150

Dosage:

125 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > céfuroxime 125 mg sous forme de : céfuroxime axétil 150,36 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 6 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Antibactériens pour usage systémique

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération, code ATC : J01DC02CEFUROXIME BIOGARAN est un antibiotique utilisé chez l’adulte et l’enfant. Il agit en détruisant les bactéries responsables d’infections. Il appartient à une famille de médicaments appelés céphalosporines.Indications thérapeutiquesCEFUROXIME BIOGARAN est utilisé pour traiter les infections : de la gorge des sinus de l'oreille moyenne des poumons ou des bronches des voies urinaires de la peau et des tissus mousCEFUROXIME BIOGARAN peut également être utilisé : pour traiter la maladie de Lyme (une infection transmise par des parasites appelés tiques)Votre médecin pourra effectuer des tests afin d’identifier le type de bactérie responsable de votre infection et contrôler pendant votre traitement si la bactérie est sensible à CEFUROXIME BIOGARAN.

Descriptif du produit:

330 073-1 ou 34009 330 073 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;330 074-8 ou 34009 330 074 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;331 217-7 ou 34009 331 217 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 8 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/05/2017;

Statut de autorisation:

Archivée le 17/05/2020

Date de l'autorisation:

1987-11-04

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/04/2019
Dénomination du médicament
CEFUROXIME BIOGARAN 125 mg, comprimé pelliculé
Céfuroxime
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CEFUROXIME BIOGARAN 125 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CEFUROXIME BIOGARAN 125 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre CEFUROXIME BIOGARAN 125 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CEFUROXIME BIOGARAN 125 mg, comprimé pelliculé
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CEFUROXIME BIOGARAN 125 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens pour usage
systémique, céphalosporines de deuxième génération, code
ATC : J01DC02
CEFUROXIME BIOGARAN est un antibiotique utilisé chez l’adulte et
l’enfant. Il agit en détruisant les bactéries responsables
d’infections. Il appartient à une famille de médicaments appelés
céphalosporines.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
CEFUROXIME BIOGARAN est utilisé pour traiter les infections :
·
de la gorge
·
des sinus
·
de l'oreille moyenne
·
des poumons ou des bronches
·
des voies urinaires
·
de la peau et des ti
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/04/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFUROXIME BIOGARAN 125 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Céfuroxime (sous forme de céfuroxime axétil) 125,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 0,00152mg de benzoate de sodium (E211).
Chaque comprimé contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et
du parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CEFUROXIME BIOGARAN est indiqué dans le traitement des infections
suivantes chez l’adulte et chez l’enfant à partir de 3
mois (voir rubriques 4.4 et 5.1).
·
Angine et pharyngite aiguës à streptocoque
·
Sinusite bactérienne aiguë
·
Otite moyenne aiguë
·
Exacerbations aiguës de bronchite chronique
·
Cystite
·
Pyélonéphrite
·
Infections non compliquées de la peau et des tissus mous
·
Traitement de la maladie de Lyme à un stade précoce
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La durée habituelle du traitement est de sept jours (peut varier de
cinq à dix jours).
Tableau 1 : Adultes et enfants (³ 40 kg)
INDICATION
DOSE À ADMINISTRER
Angine et pharyngite aiguës, sinusite
bactérienne aiguë
250 mg deux fois par jour
Otite moyenne aiguë
500 mg deux fois par jour
Exacerbations aiguës de bronchite chronique
500 mg deux fois par jour
Cystite
250 mg deux fois par jour
Pyélonéphrite
250 mg deux fois par jour
Infections non compliquées de la peau et des
tissus mous
250 mg deux fois par jour
Maladie de Lyme
500 mg deux fois par jour pendant 14
jours (peut varier de 10 à 21 jours)
Tableau 2 : Enfants (< 40 kg)
INDICATION
POSOLOGIE
Angine et pharyngite aiguës, sinusite
bactérienne aiguë
10 mg/kg deux fois par jour, jusqu’
                                
                                Lire le document complet