Cefuroxim Krka 250 mg compr. pellic.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Céfuroxime Axétil 300,715 mg - Eq. Céfuroxime 250 mg

Disponible depuis:

Krka d.d. Novo mesto d.d.

Code ATC:

J01DC02

DCI (Dénomination commune internationale):

Cefuroxime Axetil

Dosage:

250 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé pelliculé

Composition:

Céfuroxime Axétil 300.715 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Cefuroxime

Descriptif du produit:

CTI code: 530195-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 530195-02 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Non

Date de l'autorisation:

2018-05-14

Notice patient

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Cefuroxime axetil
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NOTICE
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18.09.2020 – Updated:
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Cefuroxime axetil
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NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
CEFUROXIM KRKA 250 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CEFUROXIM KRKA 500 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
céfuroxime
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
:
1.
Qu’est-ce que Cefuroxim Krka et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Cefuroxim
Krka
3.
Comment prendre Cefuroxim Krka
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Cefuroxim Krka
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CEFUROXIM KRKA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Cefuroxim Krka est un antibiotique utilisé chez l’adulte,
l’adolescent et l’enfant. Il agit en détruisant
les bactéries responsables d’infections. Il appartient à la
famille des médicaments appelés
céphalosporines.
Cefuroxim Krka est utilisé pour traiter les infections:
-
de la gorge
-
des sinus
-
de l'oreille moyenne
-
des poumons ou des bronches
-
des voies urinaires
-
de la peau et des tissus mous.
Cefuroxim Krka peut également être utilisé:
-
pour traiter la maladie de Lyme (une infection transmise par des
parasites appelés tiques).
Votre médecin pourrait tester le type de bactéries responsable de

Résumé des caractéristiques du produit

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Cefuroxime axetil
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RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
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Cefuroxime axetil
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1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Cefuroxim Krka 250 mg comprimés pelliculés
Cefuroxim Krka 500 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 250 mg de céfuroxime,
équivalent à 300,715 mg de céfuroxime
axétil.
Chaque comprimé pelliculé contient 500 mg de céfuroxime,
équivalent à 601,43 mg de céfuroxime
axétil.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
250 mg comprimés pelliculés: comprimés pelliculés de couleur bleue
en forme de capsule biconvexe
portant l'inscription «204» gravée d'un côté et lisse de l'autre,
dimensions 15,1 mm x 8,1 mm.
500 mg comprimés pelliculés: comprimés pelliculés de couleur bleue
en forme de capsule biconvexe
portant l'inscription «203» gravée d'un côté et lisse de l'autre,
dimensions 19,1 mm x 9,1 mm.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Cefuroxim Krka est indiqué dans le traitement des infections
suivantes chez l’adulte, l’adolescent et
chez l’enfant plus de 40 kg.
-
Angine et pharyngite aiguës à streptocoque.
-
Sinusite bactérienne aiguë.
-
Otite moyenne aiguë.
-
Exacerbations aiguës de bronchite chronique.
-
Cystite.
-
Pyélonéphrite.
-
Infections non compliquées de la peau et des tissus mous.
-
Traitement de la maladie de Lyme à un stade précoce.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactérien (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La durée habituelle du traitement est de sept jours (peut varier de
cinq à dix jours).
_Tableau 1: Adultes, adolescents et enfants (≥ 40 kg)_
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