CEFRADINE Bouchara-Recordati 500 mg, gélule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

céfradine

Disponible depuis:

BOUCHARA-RECORDATI

Code ATC:

J01DA31

DCI (Dénomination commune internationale):

céfradine

Dosage:

500 mg

forme pharmaceutique:

gélule

Composition:

composition pour une gélule > céfradine : 500 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 gélule(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

Descriptif du produit:

341 311-6 ou 34009 341 311 6 5 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 12 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/03/2009;559 335-8 ou 34009 559 335 8 8 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1995-06-14

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/03/2019
Dénomination du médicament
CEFRADINE BOUCHARA-RECORDATI 500 mg, gélule
Céfradine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CEFRADINE BOUCHARA-RECORDATI 500 mg, gélule et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CEFRADINE BOUCHARA-RECORDATI 500 mg, gélule ?
3. Comment prendre CEFRADINE BOUCHARA-RECORDATI 500 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CEFRADINE BOUCHARA-RECORDATI 500 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CEFRADINE BOUCHARA-RECORDATI 500 mg, gélule ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE,
code ATC : J01DA31.
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des
bêta-lactamines du groupe des céphalosporines.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections
bactériennes à germes sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CEFRADINE BOUCHARA-RECORDATI
500 mg, gélule ?
Ne prenez jamais CEFRADINE BOUCHARA-RECORDATI 500 mg, gélule :
·
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés
dans la rubrique 6.
·
dans le c

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/03/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFRADINE BOUCHARA-RECORDATI 500 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Céfradine.......................................................................................................................
500,000 mg
Pour une gélule n° 0 de 550 mg.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la céfradine. Elles tiennent
compte à la fois des études cliniques, auxquelles a donné lieu le
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles, lorsque
ces infections autorisent une antibiothérapie orale et à
l'exclusion des localisations méningées, notamment :
·
les infections ORL : angines documentées à streptocoque A
bêta-hémolytique, sinusites, otites ;
·
les infections respiratoires basses :
o
surinfections des bronches aiguës,
o
exacerbations des bronchites chroniques,
o
pneumopathies communautaires chez des sujets :
§
sans facteur de risques,
§
sans signe de gravité clinique,
§
en l’absence d’argument faisant craindre une résistance à S.
pneumoniae à la pénicilline,
§
en l’absence d’argument évocateur d’une pneumopathie atypique,
·
infections urinaires non compliquées, excepté les prostatites et
pyélonéphrites.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Chez le sujet aux fonctions rénales normales
·
Adultes : 2 g par jour en au moins deux prises.
·
Enfants : 50 mg à 100 mg/kg par jour en au moins 2 prises, sans
dépasser la posologie adulte.
Chez le sujet insuffisant rénal
En cas d'insuff