CEFRADINE Bouchara-Recordati 250 mg, granulé pour suspension buvable en sachet-dose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

céfradine

Disponible depuis:

BOUCHARA-RECORDATI

Code ATC:

J01DA31

DCI (Dénomination commune internationale):

céfradine

Dosage:

250 mg

forme pharmaceutique:

granulés

Composition:

composition pour un sachet > céfradine : 250 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

12 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 3,3 g

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

Descriptif du produit:

341 312-2 ou 34009 341 312 2 6 - 12 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 3,3 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/03/2001;559 336-4 ou 34009 559 336 4 9 - 100 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 3,3 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/1998;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

1995-06-14

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/12/2008
Dénomination du médicament
CEFRADINE BOUCHARA-RECORDATI 250 mg, granulé pour suspension buvable
en sachet-dose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CEFRADINE BOUCHARA-RECORDATI 250 mg, granulés pour
suspension buvable en sachet-dose
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CEFRADINE BOUCHARA-
RECORDATI 250 mg, granulés pour suspension buvable en sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE CEFRADINE BOUCHARA-RECORDATI 250 mg, granulés pour
suspension buvable en sachet-
dose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CEFRADINE BOUCHARA-RECORDATI 250 mg, granulés
pour suspension buvable en
sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CEFRADINE BOUCHARA-RECORDATI 250 mg, granulés pour
suspension buvable en sachet-dose
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des
bêta-lactamines du groupe des céphalosporines.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections
bactériennes à germes sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CEFRADINE BOUCHARA-
RECORDATI 250 mg, granulés pour suspension buvable en sachet-dose ?
Liste des informations nécessaires avant la prise

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/12/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFRADINE BOUCHARA-RECORDATI 250 mg, granulé pour suspension buvable
en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Céfradine
..................................................................................................................................
250, 000 mg
Pour un sachet-dose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés pour suspension buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la céfradine. Elles tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles lorsque
ces infections autorisent une antibiothérapie orale et à
l'exclusion des localisations méningées, notamment:
·
les infections ORL: angines documentées à streptocoque A
bêta-hémolytique, sinusites, otites;
·
les infections respiratoires basses:
o
surinfections des bronchites aiguës,
o
exacerbations des bronchites chroniques,
o
pneumopathies communautaires chez des sujets:
§
sans facteurs de risques,
§
sans signe de gravité clinique,
§
en l'absence d'argument faisant craindre une résistance de S.
pneumoniae à la pénicilline,
§
en l'absence d'argument évocateur d'une pneumopathie atypique;
·
infections urinaires non compliquées, exceptées les prostatites et
pyélonéphrites.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
VOIE ORALE
POSOLOGIE
·
Chez le sujet aux fonctions rénales normales:
o
Adultes: 2 g par jour en au moins deux prises.
o
Enfants: 50 mg à 100 mg/kg par jour en au moins deux prises, sans
dépasser la posologie adulte.
·
Ch