Cefotaxim Navamedic Pulver till injektionsvätska, lösning

Pays: Suède

Langue: suédois

Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ingrédients actifs:

cefotaximnatrium

Disponible depuis:

Navamedic ASA

Code ATC:

J01DD01

DCI (Dénomination commune internationale):

cefotaximnatrium

forme pharmaceutique:

Pulver till injektionsvätska, lösning

Composition:

cefotaximnatrium 1,048 g Aktiv substans

classe:

Apotek

Type d'ordonnance:

Receptbelagt

Domaine thérapeutique:

Cefotaxim

Descriptif du produit:

Förpacknings: Injektionsflaska, 10 x 2 g; Injektionsflaska, 10 x 0,5 g; Injektionsflaska, 10 x 1 g

Statut de autorisation:

Godkänd

Date de l'autorisation:

2006-06-16

Notice patient

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CEFOTAXIM NAVAMEDIC PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
cefotaxim
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Cefotaxim Navamedic är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cefotaxim Navamedic
3.
Hur du använder Cefotaxim Navamedic
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cefotaxim Navamedic ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CEFOTAXIM NAVAMEDIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cefotaxim Navamedic är ett antibiotikum, d v s ett läkemedel som
verkar mot bakterieinfektioner.
Cefotaxim Navamedic används vid behandling av allvarliga infektioner
som orsakats av bakterier som
är känsliga för cefotaxim;
•
infektioner utgångna från lungor, urinvägar eller tarm
•
lunginflammation orsakad av bakterier
•
övre urinvägsinfektioner
•
hjärnhinneinflammation (akut bakteriell meningit)
•
infektioner i buken
•
infektioner i hud- och mjukdelar
•
vissa infektioner i underlivet
•
förebyggande vid vissa operationer i tjocktarm och ändtarm.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER CEFOTAXIM NAVAMEDIC
ANVÄND INTE CEFOTAXIM NAVAMEDIC
-
om du är överkänslig (allergisk) mot cefotaxim eller andra
cefalosporiner
-
om du tidigare har reagerat med kraftig allergisk reaktion (typ
I-reaktion) mot penicillin (en typ
av antibiotikum).
-
om du någonsin har haft allvarliga hudutslag eller hudfjällning,
blåsbildning

Résumé des caractéristiques du produit

PRODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS NAMN
Cefotaxim Navamedic pulver till injektionsvätska, lösning.
2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Cefotaximnatrium motsvarande cefotaxim 0,5 g.
Cefotaximnatrium motsvarande cefotaxim 1 g.
Cefotaximnatrium motsvarande cefotaxim 2 g.
Beträffande hjälpämnen se 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till injektionsvätska, lösning.
Vitt eller svagt gult hygroskopiskt pulver.
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Allvarliga infektioner orsakade av cefotaximkänsliga bakterier.
Infektioner utgångna från lungor,
urinvägar eller tarm. Bakteriell pneumoni. Övre urinvägsinfektion.
Akut bakteriell meningit.
Intraabdominella infektioner. Hud- och mjukdelsinfektioner. Genitala
infektioner orsakade av
gonokocker. Preoperativ profylax vid kolorektal kirurgi.
Hänsyn ska tas till nationella behandlingsrekommendationer för
antibiotika.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Ges vanligen intravenöst men kan också administreras
intramuskulärt. Resistensbestämning bör
utföras.
_Vuxna och barn över 12 år:_ Normaldos är 2-6 g dagligen uppdelat
på flera doser. Dosen kan dock
variera beroende på infektionens svårighetsgrad, bakteriens
känslighet och patientens status. Vid
behandling av allvarliga infektioner (t ex infektioner orsakade av
oidentifierade mikroorganismer,
infektioner som inte kan lokaliseras eller livshotande infektioner)
kan dygnsdosen ökas upp till 12 g
uppdelat på flera doser (6-8 timmars intervall).
_Barn: _50-100 mg/kg kroppsvikt/dygn uppdelas på lika stora
engångsdoser och ges med 12-(6) timmars
intervall. Vid livshotande infektioner upp till 150-200 mg/kg
kroppsvikt/dygn. Till prematura och
nyfödda barn rekommenderas att dosen ej överstiger 50 mg/kg
kroppsvikt/dygn.
_Genitala infektioner orsakade av gonokocker:_ 0,5 g – 1,0 g
intramuskulärt eller intravenöst som
singeldos.
_Preoperativ profylax vid kolorektal kirurgi:_ 1-2 g som en dos i så
nära anslutning till operationsstarten
som möjligt, i kombination med ett lämpligt läkemedel a