CEFIXIME ARROW 200 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

céfixime anhydre 200 mg sous forme de : céfixime trihydratée

Disponible depuis:

ARROW GENERIQUES

Code ATC:

J01DD08

DCI (Dénomination commune internationale):

céfixime anhydre 200 mg sous forme de : céfixime trihydratée

Dosage:

200 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > céfixime anhydre 200 mg sous forme de : céfixime trihydratée

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 2 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

céphalosporines de 3ème génération

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : céphalosporines de 3ème génération, code ATC : J01DD08.Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des céphalosporines de 3ème génération, groupe proche de celui des pénicillines.Ce médicament est indiqué dans le traitement de : certaines infections urogénitales ; otites et sinusites aiguës ; infections bronchiques et pulmonaires ;

Descriptif du produit:

390 701-9 ou 34009 390 701 9 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 702-5 ou 34009 390 702 5 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 8 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/05/2018;390 703-1 ou 34009 390 703 1 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 704-8 ou 34009 390 704 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 705-4 ou 34009 390 705 4 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 706-0 ou 34009 390 706 0 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 707-7 ou 34009 390 707 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 18 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 708-3 ou 34009 390 708 3 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 710-8 ou 34009 390 710 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 199-4 ou 34009 574 199 4 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 80 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 200-2 ou 34009 574 200 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 711-4 ou 34009 390 711 4 5 - pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 712-0 ou 34009 390 712 0 6 - pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 8 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 713-7 ou 34009 390 713 7 4 - pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 714-3 ou 34009 390 714 3 5 - pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 716-6 ou 34009 390 716 6 4 - pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 717-2 ou 34009 390 717 2 5 - pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 718-9 ou 34009 390 718 9 3 - pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 18 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 719-5 ou 34009 390 719 5 4 - pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 720-3 ou 34009 390 720 3 6 - pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 201-9 ou 34009 574 201 9 2 - pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 80 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 202-5 ou 34009 574 202 5 3 - pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée le 19/01/2021

Date de l'autorisation:

2008-12-11

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/08/2017
Dénomination du médicament
CEFIXIME ARROW 200 mg, comprimé pelliculé
céfixime
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CEFIXIME ARROW 200 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CEFIXIME ARROW 200 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre CEFIXIME ARROW 200 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CEFIXIME ARROW 200 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CEFIXIME ARROW 200 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : céphalosporines de 3ème
génération, code ATC : J01DD08.
Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines,
du groupe des céphalosporines de 3ème génération,
groupe proche de celui des pénicillines.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de :
·
certaines infections urogénitales ;
·
otites et sinusites aiguës ;
·
infections bronchiques et pulmonaires ;
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CEFIXIME
ARROW 200 mg, comprimé
pelliculé ?
Ne prenez jamais CEFIXIME ARROW 200 mg, comprimé pelliculé :
·
si vous êtes allergique à la substance active (

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/08/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFIXIME ARROW 200 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Céfixime.........................................................................................................................
200,00 mg
sous forme de céfixime trihydraté
pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles sont réservées à l'adulte et sont limitées aux infections
dues aux germes définis comme sensibles, lorsque ces
infections permettent une antibiothérapie orale et notamment :
·
pyélonéphrites aiguës sans uropathie ;
·
infections urinaires basses compliquées ou non à l'exception des
prostatites ;
·
surinfections bactériennes des bronchites aiguës et exacerbations
des bronchites chroniques ;
·
pneumopathie d'allure bactérienne ;
·
sinusites et otites aiguës ;
·
urétrite gonococcique masculine.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
La présentation CEFIXIME ARROW 200 mg, comprimé pelliculé est
préconisée chez l’enfant de plus de 12 ans et chez
l'adulte.
Posologie
Chez l’adulte
La posologie de CEFIXIME ARROW est de 400 mg/jour, en deux
administrations, à 12 heures d'intervalle, d'un comprimé
dosé à 200 mg.
Dans les urétrites gonococciques l'efficacité est obtenue avec une
prise unique de deux comprimés à 200 mg.
Chez le sujet âgé
Lorsque la fonction rénale est normale, il n'est pas nécessaire de
modifier la posologie chez le sujet âgé.
Chez l'insuffisant rénal
Lorsque les valeurs de la clairance de la créatinine sont
supérieures à 20ml/ min, il n'est pas utile de modifier la
posologie.
Pour des valeurs inférieures, y compris chez les patients
hémodialysés, la posologie de céfixime ne devra pas