CEFIXIME Actavis 200 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

céfixime anhydre

Disponible depuis:

ACTAVIS GROUP PTC EHF

DCI (Dénomination commune internationale):

cefixime anhydrous

Dosage:

200 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > céfixime anhydre : 200 mg . Sous forme de : céfixime trihydratée

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Le céfixime est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des céphalosporines dites de 3èmegénération.

Descriptif du produit:

398 608-8 ou 34009 398 608 8 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 374-8 ou 34009 576 374 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 375-4 ou 34009 576 375 4 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 80 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 376-0 ou 34009 576 376 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 609-4 ou 34009 398 609 4 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2013;398 610-2 ou 34009 398 610 2 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 611-9 ou 34009 398 611 9 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 612-5 ou 34009 398 612 5 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 613-1 ou 34009 398 613 1 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 614-8 ou 34009 398 614 8 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 18 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 615-4 ou 34009 398 615 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 373-1 ou 34009 576 373 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 40 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

2009-10-22

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/10/2009
Dénomination du médicament
CEFIXIME ACTAVIS 200 mg, comprimé pelliculé
Céfixime
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CEFIXIME ACTAVIS 200 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CEFIXIME
ACTAVIS 200 mg, comprimé
pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE CEFIXIME ACTAVIS 200 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CEFIXIME ACTAVIS 200 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CEFIXIME ACTAVIS 200 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines,
du groupe des céphalosporines de 3ème génération,
groupe proche de celui des pénicillines.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement des:
·
Otites et sinusites aiguës,
·
Infections bronchiques et pulmonaires,
·
Certaines infections urogénitales.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CEFIXIME
ACTAVIS 200 mg, comprimé
pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS CEFIXIME ACTAVIS 200 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ DANS
LES CAS SUIVANTS:
·
Allergie connue au céfixime

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/10/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFIXIME ACTAVIS 200 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Céfixime anhydre
.............................................................................................................................
200 mg
Sous forme de céfixime trihydraté
Pour un comprimé pelliculé.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles sont réservées à l'adulte et sont limitées aux infections
dues aux germes définis comme sensibles, lorsque ces
infections permettent une antibiothérapie orale et notamment:
·
Surinfections bactériennes des bronchites aiguës et exacerbations
des bronchites chroniques,
·
Pneumopathie d'allure bactérienne,
·
Sinusites et otites aiguës,
·
Pyélonéphrites aiguës sans uropathie,
·
Infections urinaires basses compliquées ou non à l'exception des
prostatites,
·
Urétrite gonococcique masculine.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
La présentation CEFIXIME ACTAVIS comprimé à 200 mg est préconisé
chez l'enfant de plus de 12 ans et chez l'adulte.
·
CHEZ L'ADULTE
o
La posologie de CEFIXIME ACTAVIS est de 400 mg/jour, en deux
administrations, à 12 heures d'intervalle, d'un comprimé
dosé à 200 mg.
o
Dans les urétrites gonococciques l'efficacité est obtenue avec une
prise unique de deux comprimés à 200 mg.
·
CHEZ LE SUJET ÂGÉ
Lorsque la fonction rénale est normale, il n'est pas nécessaire de
modifier la posologie chez le sujet âgé.
·
CHEZ L'INSUFFISANT RÉNAL
Lorsque les valeurs de la clairance de la créatinine sont
supérieures à 20 ml/mn, il n'est pas utile de modifier la posologie.
Pour des valeurs inférieures, y compris chez les patients
hémodialysés, la posologie de céfixime ne devra pas dépasser 200
mg/jour, en une administration.
·
CHEZ L'INSUF