CEFAZOLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

céfazoline 2 g sous forme de : céfazoline sodique 2

Disponible depuis:

PANPHARMA

DCI (Dénomination commune internationale):

céfazoline 2 g sous forme de : céfazoline sodique 2

forme pharmaceutique:

Poudre

Composition:

pour un flacon > céfazoline 2 g sous forme de : céfazoline sodique 2,097 g

Unités en paquet:

10 flacon(s) en verre de 15 ml

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Antibactériens à usage systémique

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique, autres antibactériens bêta-lactamines, céphalosporines de première génération - code ATC : J01DB04.CEFAZOLINE PANPHARMA contient la substance active céfazoline (sel de sodium).La céfazoline appartient à un groupe d’antibiotiques appelé « céphalosporines ». Il agit en tuant les bactéries.CEFAZOLINE PANPHARMA est utilisé dans les cas où il est avéré ou suspecté que la bactérie à l’origine de l’infection est sensible à la céfazoline.Ce médicament est utilisé pour traiter les infections suivantes : infections cutanées ; infections des os et des articulations.CEFAZOLINE PANPHARMA peut être utilisé avant et après une intervention chirurgicale pour prévenir les infections.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2023-02-28

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/08/2023
Dénomination du médicament
CEFAZOLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable/pour
perfusion
Céfazoline sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CEFAZOLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution
injectable/pour perfusion et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
CEFAZOLINE PANPHARMA 2 g,
poudre pour solution injectable/pour perfusion ?
3. Comment utiliser CEFAZOLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution
injectable/pour
perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CEFAZOLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution
injectable/pour
perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CEFAZOLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution
injectable/pour perfusion
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique,
autres antibactériens bêta-lactamines,
céphalosporines de première génération - code ATC : J01DB04.
CEFAZOLINE PANPHARMA contient la substance active céfazoline (sel de
sodium).
La céfazoline appartient à un groupe d’antibiotiques appelé «
céphalosporines ». Il agit en tuant les
bactéries.
CEFAZOLINE PANPHARMA est utilisé dans l

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFAZOLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable/pour
perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Céfazoline..................................................................................................................................
2 g
Sous forme de céfazoline
sodique........................................................................................
2,097 g
Pour un flacon.
Excipient à effet notoire :
Chaque flacon de 2 g contient environ 4,4 mmol (101,2 mg) de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable/pour perfusion.
Poudre de couleur blanche ou blanc cassé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
La céfazoline est un antibiotique indiqué pour le traitement des
infections suivantes causées par des
micro-organismes sensibles à la céfazoline (voir rubrique 5.1) chez
les adultes et les enfants à partir de 1
mois (voir rubriques 4.2 et 4.4).
·
Infections de la peau et des tissus mous
·
Infections des os et des articulations
·
Prophylaxie des infections peropératoires
L’utilisation de céfazoline doit être réservée aux cas
nécessitant un traitement parentéral.
Il convient de prendre en considération les recommandations
officielles concernant l’utilisation
appropriée des antibiotiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
La posologie dépend de la sensibilité du pathogène (voir rubrique
5.1) et de la sévérité de la maladie.
Posologie
Adultes et adolescents > 12 ans présentant une fonction rénale
normale
Infections causées par des pathogènes hautement sensibles
La dose normale chez l’adulte est de 1 g à 2 g par jour,
administrée sous la forme de deux ou trois doses
uniques égales toutes les 8 ou 12 heures.
Infections causées par des pathogènes moins sensibles
La dose normale chez l’adulte est de 3 g à 4 g par jour,
administrée sous la forme de