Pays: Suède
Langue: suédois
Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
cefadroxil (vattenfri)
Bausch Health Ireland Ltd
J01DB05
cefadroxil (anhydrous)
1 g
Löslig tablett
cefadroxil (vattenfri) 1 g Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Cefadroxil
Förpacknings: Blister, 10 tabletter
Godkänd
1989-10-13
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN CEFAMOX LÖSLIG, 1 G, LÖSLIGA TABLETTER cefadroxil LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Cefamox är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Cefamox 3. Hur du använder Cefamox 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Cefamox ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD CEFAMOX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Cefamox är ett antibiotikum, dvs. ett bakteriedödande läkemedel av s.k. cefalosporintyp. Det verkar genom att hindra bakterierna från att bilda ny cellvägg. Därmed avstannar bakteriernas förökning och redan existerande bakterier dör. Cefamox används vid behandling av vissa bakterieinfektioner såsom: - urinvägsinfektioner - hud- och mjukdelsinfektioner - halsfluss - lunginflammation 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER CEFAMOX ANVÄND INTE CEFAMOX - om du är allergisk mot cefalosporingruppens antibiotika eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Cefamox - om du tidigare reagerat mot penicilliner med en kraftig allergisk reaktion - om du har nedsatt njurfunktion - om du har eller har haft sjukdomar i mage och tarm, såsom allvarliga diarréer (kolit) ANDRA LÄKEMEDEL OCH CEFAMOX Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tän Lire le document complet
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Cefamox löslig, 1 g, löslig tablett 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING Cefadroxil 1 g. Hjälpämnen med känd effekt: Innehåller 2,1 mg sackaros För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Löslig tablett. Vit till benvit, plan, rund, skårad på ena sidan och präglad med CDX på den andra sidan. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Nedre okomplicerad urinvägsinfektion. Hud- och mjukdelsinfektioner. Cefamox bör förbehållas patienter hos vilka penicillin inte givit önskad effekt eller är olämpligt av andra skäl vid: Faryngotonsillit. Samhällsförvärvad pneumoni. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Vuxna och barn > 40 kg_ Hud- och mjukdelsinfektioner, nedre okomplicerade urinvägsinfektioner samt faryngotonsillit och samhällsförvärvad pneumoni: 500 mg-1 g två gånger dagligen. _Barn < 40 kg_ Hud- och mjukdelsinfektioner samt faryngotonsillit och samhällsförvärvad pneumoni: _ _ 15 mg/kg kroppsvikt två gånger dagligen. Nedre okomplicerade urinvägsinfektioner: 12,5 mg/kg kroppsvikt två gånger dagligen. Vid behov kan dosen höjas till 25 mg/kg kroppsvikt två gånger dagligen. Maximal barndos skall inte överskrida den rekommenderade dosen för vuxna. Vid faryngotonsillit bör behandlingen pågå i 10 dagar. Administreringssätt Cefamox löslig rekommenderas till patienter med svårigheter att svälja. Tabletten löses under omrörning under minst ett par minuter i ½ glas vatten. Dosen bör helst tas tillsammans med föda. Vid svårare infektioner med påverkat allmäntillstånd krävs parenteral antibiotikabehandling. _Dosjustering vid nedsatt njurfunktion_ Rekommenderad dos är 500 mg, men doseringsintervallet bör förlängas. Vid kreatininclearance 25- 50 ml/min/1,73 m 2 ges en dos var 12:e timme, vid 10-25 ml/min/1,73 m 2 var 24:e timme och vid kreatininclearance < 10 ml/min/1,73 m 2 var 36:e timme. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot cefalosporiner eller mot n Lire le document complet